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Walker: 



Noyés: 



OSSIAN ASCHAN. 



CH. C O OB 



C&H 13 \ 



C.COOH 

 orto-Aethylcamphersäure 

 CH. CO OH 

 C G H~ 13 ^ I 



_C. CONII, 

 ß-Campheraminsäure 



ce. co on 



CA^ 



C. COOR(H) 



C 



campholytische Säure 



Walker: 



Noyes: 



C*Bj& 



C. CO OB 



allo-Aethylcamphersäure 

 CH.CONH, 





C^H X 



13^ 



C.COOH 



Cll 

 C5H12 



C.COOB(H) 



allo-campholytische 



Säure 



«-Campheraminsäure 



Da nun die campholytische Säure die doppelte Bindung in «^-Stellung ent- 

 hält, woran nicht zu zweifeln ist. und wenn die electrolytische Spaltung ohne 

 tiefer greifenden Veränderungen des Molekyles stattfindet, was man vorläufig 

 annehmen darf, weil die allocampholytische Säure das gewöhnliche Campho- 

 lacton liefert, muss in Campher ein zur Methylengruppe benachbarter Was- 

 serstoff vorhanden sein. 



Walker und Noyes folgern weiter aus ihren Untersuchungen, dass die 

 Camphersäure ihre beiden Carboxyle an benachbarten Ringkohlenstoffen ge- 

 bunden enthält, und verwerfen demnach die neuere Formel von Bredt. In 

 der That müsste, unter Zugrundelegung der letztgenannten, in den beiden 

 entstehenden ungesättigten Säuren eine yd-Bindung vorhanden sein, und sie 

 könnten nicht in einem Falle aß-, in dem zweiten /^'-ungesättigt sein. 



Weiter habe ich vorläufig mitgetheilt '), dass das Bromcamphersäureanhy- 

 drid als constant auftretendes Spaltungsproduct eine ungesättigte Säure bildet, 

 die ich als mit Lauronolsäure identisch erklärte. Diese Ansicht zeigte sich 

 bei einer weiteren Untersuchung als richtig. Wie ich in dem experimentel- 



') Berichte der deutsch, ehem. Gesellst*. 1894, 2112; 3504. 



