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Gegen die oben entwickelte Darlegung könnte vielleicht der Einwand 

 erhoben werden, dass es sich in diesem Falle um ein cyklisches Gebilde 

 handelt, weshalb eine Reaction der aliphatischen Reihe nicht ohne weiteres 

 als Analogon herangezogen werden könne. Es ist allerdings richtig, dass 

 ähnliche Umwandlungen alieyklischer Körper bis jetzt wenig untersucht wor- 

 den sind, und dass daher bei der Deutung derselben Vorsicht geboten ist. 

 Allein soweit ist die Kenntniss der alieyklischen Verbindungen schon vorge- 

 schritten, dass man weiss, dass sie sich in Bezug auf die Lactonbildung 

 den aliphatischen Körpern ähnlich verhalten, wie die Untersuchungen von 

 Baeyer bei einigen Dicarbonsäuren, und von mir bei einer Monocarbonsäure 

 ergeben haben ; selbst in der Campherreihe liegen schon in dieser Hinsicht 

 Erfahrungen vor, nämlich in der Camphansäurebildung und in der Entstehung 

 eines Bromlactons aus dem Dibromadditionsproducte der Lauronolsäure (S. 35). 

 Auch der Entstehung von ungesättigten Verbindungen unter Kohlendioxydab- 

 spaltung aus den ß-halogenisirten Säuren geht, nach einer allgemein angenom- 

 menen Anschauung, ein Lactonisirungsprocess voraus, indem ein ß-Lacton in- 

 termediär entsteht, das sofort Kohlendioxyd abspaltet. Ex analogia musste 

 daher auch diese Reaction auf die von Camphersäure ableitbaren Verbindun- 

 gen übertragbar sein, und die Lauronolsäurebildung als eine in normaler 

 Weise verlaufende Zersetzung angesehen werden. Im Übrigen sei noch daran 

 erinnert, dass diese Anschauung allein, soweit ich aus der Litteratur habe 

 ersehen können, eine einwurfsfreie Erklärung des Vorganges gestattet. 



Es giebt aber auch in der Chemie der alieyklischen Verbindungen Bei- 

 spiele darauf, dass ß-halogenisirte Dicarbonsäuren die gleiche Zersetzung er- 

 leiden. Peekin j:r, der unermüdliche Erforscher der Polymethylenverbindun- 

 gen, hat nämlich gefunden 1 ), dass die ff«-Dibromtetramethylcn(1.2)dicarbon- 

 säure bei der Einwirkung von Alkalien oder Jodkalium in die s. g. Brom- 

 dihydrotetrencarbonsäure übergeht : 



CIL — CBr . C O OH CIL — CBr 



= HBr + CO,^- | 

 CIL — CBr . CO Oll CH,— C. CO OII 



Dieser Vorgang ist der oben erwähnten Zersetzung der Citra- und Mesadi- 

 brombrenzweinsäure ganz zur Seite zu stellen: 



') Chemiker-Zeitung. 1894, 1853. 



