Structur- und stereochemische Studien in der Camphergnippe. 45 



(Gfls) a C — CIL CO Uli 



CH 2 



CII 3 .CII—CH.C00II 



Gegen sie treffen die von Walker und von Noyés (S. 34) gegen die 

 Bredt'scIic neue Formel gemachten Einwände zu, ebenso die von mir (S. 35) 

 studirte Lauronolsäurebildung aus dem Bromcamphersäureanhydrid, wenn man 

 sich zu gleicher Zeit erinnert, dass die daraus zugleich entstehende Camphan- 

 säure eine y-Lactonsäurc darstellt. Auch ist zu erwähnen, dass der aus die- 

 ser Formel abgeleiteten Camphoronsäure die folgende Constitution zukommt: 



(CH^O—CH(COOH) 2 



CH è .CILCOOH 



Nach dieser Auffassung wäre sie als eine substituirte Malonsäure zu betrach- 

 ten, was mit ihrem Verhalten nicht übereinstimmt. Da schliesslich auch diese 

 Formel drei asymmetrische Kohlenstoffatome enthält, während die Zahl der 

 existirendeu Camphersäure ihrer nur zwei voraussehen lässt, kann ich mich 

 der Auffassung von Tiemann nicht anschliessen. 



Hiermit bin ich auch zum Schluss dieses Capitels gelangt. Als Resul- 

 tat der geführten kritischen Betrachtung geht Folgendes hervor : 



Von den zur Zeit bekannten Formeln für Campher resp. Camphersäwe 

 steht keine mit den bekannten Thatsachen völlig in Übereinstimmung. 



