Strxctiir- und stereochemische Studien in der Camphergruppe. 49 



Neben der letztgenannten Bestimmung war es von speciellem Interesse 

 das entsprechende Drehungsvermögen bei Natriumlicht zu ermitteln. Dies 

 lässt sich, obwohl nur schwierig, mit dem angewandten Apparate erzielen, wenn 

 die Natriumtlamme eine genügende Lichtstärke besitzt. In dieser Weise wird 

 der Werth [c<]d = 47,8" erhalten, der mit den Bestimmungen von Landolt x ), 

 welcher für die alcoholische Lösung der Camphersäure (Concentration 2,562 — 

 19,29i) 47,5 — 47,-t u erhielt, genügend übereinstimmt. Auf meine letztgenannte 

 Bestimmung lege ich indess kein allzu grosses Gewicht, weil das Instru- 

 ment eigentlich hierfür ungeeignet war, will sie aber der Vollständigkeit we- 

 gen anführen. Im Übrigen war der Apparat seinem Zweck durchaus ent- 

 sprechend. Der grösste von mir beobachtete Fehler betrug höchstens 0,i 

 Theilstriche der horizontalen Scala, was einem Fehler in dem berechneten 

 specifischen Drehungsvermögen [a]j für die Camphersäuren (in 10-procen tiger, 

 absolut-alcoholischer Lösung) von höchstens + 0,21° entspricht. 



Die Löslichkeit der d-Camphersäure in Wasser ist bereits früher von 

 Jungfleisch 2 ) bestimmt worden. 100 Theile Wasser lösen bei 20° 6,96, bei 

 30° 8,05 Theile der Säure. 



Die Linkscamphersäure von Chautard; 1-Camph ersåure. 



Diese Modification der Camphersäure, die zuerst von Chautakd 3 ) aus Ma- 

 tricariacampher erhalten wurde, stellte ich durch Oxydation von 1-Borneol 

 aus Lavendeloel 4 ) mit Salpetersäure dar. Dass hierbei als erstes Oxydations- 

 product 1-Campher entsteht, wurde früher von Beckmann ü ) bewiesen. Der 

 Identitätsnachweis desselben 1-Borneols mit anderen Linksborneolen, wie das- 

 jenige aus Ngai-Campher, Krapp, Bang-Phiên u. s. w., ist von Haller ) 

 geführt. 



In ähnlicher Art wie die d-Camphersäure gereinigt, schmilzt die l- Cam- 

 phersäure bei 187° und zeigt in absolut-alcoholischer Lösung ein Drehungs- 

 vermögen [a]j = — 49,5". Über den Schmelzpunkt konnte ich keine Angaben 



l ) Landolt. Das optische Drehuugsvermiigen organischer Substanzen. S. 225. 

 -) Comptes Rendus. 110, 790. 



a ) Jahresbericht 1803, 556. Annalen der Chemie. 127, 121. 



*) Für die Beschattung dieses kostbaren Materials, das in vorzüglicher Reinheit von Schimmel & 

 C:o in Leipzig geliefert wird, bin ich Herrn Professor Edv. Hjei.t n\ grossem Dank verpflichtet. 

 5 ) Annalen der Chemie. 250, 353. 

 °) Comptes rendus 101, 68. 



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