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in der Litteratur finden, und auch für das spec. Drehungsvermögen fehlt es 

 an Zahlenangaben; Cuautard erwähnt nur (1. c), dass die Säure ebenso stark 

 nach links dreht, wie die gewöhnliche Camphersäure nach rechts. 



Die Löslichkeit wurde früher von Jungfleisch *) bestimmt uud beträgt : 

 bei 20° 6,95 Th., bei 30" 7,98 Tb. Säure in 100 Th. Wasser. 



Die 1-Camphersäure zeigt sich demnach als in allen übrigen Eigenschaf- 

 ten mit d-Camphersäure identisch, mit Ausnahme des Zeichens für die opti- 

 sche Drehung. 



Inactive Paracarapliersäure von Chautard; i-Camphersäure. 



Das in der 1-Camphersäure wirklich der optisch isomere Antipode der 

 gewöhnlichen d-Camphersäure vorliegt, würde von Chautard 2 ) dadurch be- 

 wiesen, dass er, beim Zusammenmischen concentrirter, gleiche Theile der 

 Componenten enthaltender alcoholischer Lösungen, unter spontaner Erwär- 

 mung eine neue inactive Säure erhielt, die er Paracamphersäure nannte. 

 Chautard erkannte die racemische Natur dieser Verbindung, indem er die- 

 selbe mit der Traubensäure verglich, deren Verhältniss zu der gewöhnlichen 

 Weinsäure und der Linksweinsäure etwas früher von Pasteur festgestellt wor- 

 den war. Es trat mit den drei nunmehr bekannten Camphersäuren erst das 

 zweite Beispiel dieser eigentümlichen Isomerie-art hervor. 



Über den Schmelzpunkt giebt Chautard keine Angaben. Später wurde 

 die i-Camphersäure von Haller 3 ) untersucht. Er bestätigte zunächst die An- 

 gaben seines Vorgängers; nach ihm liegt der Schmelzpunkt bei 204,8 — 205, 2 U , 

 also bedeutend höher als derjenige der Componenten. Die Löslichkeit 2 ) wurde 

 zu 1 Theil auf 100 Theile Wasser ohne Angabe der Temperatur bestimmt, 



Bei der nach Chautards Vorgehen vorgenommenen Darstellung der Säure 

 konnte ich zunächst seine Angaben über die Selbsterwärmung nach Zusam- 

 menmischen der die Componenten enthaltenden alcoholischen Lösungen nicht 

 bestätigen. Die Erwärmung betrug höchstens Theile eines Grades. Trotzdem 

 auskrystallisirte die i-Camphersäure, ihrer geringeren Löslichkeit wegen, binnen 

 Kurzem in feinen Nadeln. Der Schmelzpunkt wurde in allen den zahlreich 

 beobachteten Fällen zu 202 — 203° gefunden, also etwas niedriger als Haller 

 (1. c.) angiebt. Sie krystallisirt nicht schwieriger wie die Componenten, die 



') Comptes rendus 110, 796. 



2 ) Aunalen der Chemie 127, 121. 



3 ) Comptes rendus 102, 68; 105, 68. 



