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sucht, operirte aber wahrscheinlich mit unreinem Material. Während Friedel 

 die Löslichkeit bei 15,5° zu 0,38% bestimmte, erhielt der Letztgenannte die 

 Zahlen 2,3 bei 10°, 2,65 bei 20" u. s. w. 



Über das Drehungsvermögen liegen auch etwas abweichende Angaben 

 vor. Nach Marsh beträgt es [k]d = — 48, 09", (ohne Angabe des Lösungs- 

 mittels und der Concentration), nach Friedel ist die Constante [u]d = — 46 u 

 in alcoholischer Lösung. 



Ich erhielt das erste Mal die Säure bei der Réduction des Bromcam- 

 phersäureanhydrides mit Zinkstaub in Eisessiglösung, wobei sie die Haupt- 

 menge der dabei entstehenden Säuren ausmacht. Später habe ich sie durch 

 Einwirkung des von mir bei dieser Arbeit angewandten Umlagerungsgemisches 

 (gleiche Volume von Eisessig und reiner concentrirter Salzsäure) auf d-Campher- 

 säure dargestellt. Auch beim Erhitzen dieser Säure mit Chinolin ensteht die 

 1-Isocamphersäure in geringerer Menge. 



Den Schmelzpunkt der 1-Isocamphersäure fand ich übereinstimmend bei 

 171 — 172° liegend ; schon ein Paar Grade früher war hierbei immer ein be- 

 ginnendes Erweichen zu beobachten. Das speeifische Drehungsvermögen beträgt 

 [cc]j =r — 48j\ also dem Werthe nach dem der activen Camphersäuren ziem- 

 lich nahe liegend. Dennoch ist hierin ein Unterschied von etwa 0,8° immer 

 vorhanden; die scheinbare Gleichheit beruht also nicht etwa auf Beobachtungs- 

 fehler. Bei einem Versuche, das Drehungsvermögen bei Natriumlicht zu be- 

 stimmen, wurde [«]/> = — 47, 1" erhalten, was zum Vergleich mit den oben 

 angeführten, früheren Befunden mitgetheilt werden mag, doch mit der früher 

 (Seite 49) ausgedrückten Reserve. 



Die Löslichkeit der 1-Isocamphersäurc beträgt nach meinen Versuchen bei 

 20 u 0,33? Theile auf 100 Theile Wasser. In absolutem Alcohol ist die Lös- 

 lichkeit ungleich grösser; sie wurde bei einem Versuche zu 47,5 in 100 Th. 

 Alcohol bei 20° bestimmt. 



Beim Erhitzen für sich geht die l-Isosäure ; wie schon Friedel (1. c.) 

 beobachtete, in das Anhydrid der d-Camphersäure über. Durch Umlagerung 

 mit Eisessig und Salzsäure bei 180° wird sie theilweisc in d-Camphersäure 

 zurückverwandelt, wie aus dem experimentellen Theil weiter zu entnehmen ist. 

 Dieselbe. Beobachtung ist früher auch von Friedel : ) gemacht worden. 



') Comptes rendus. 108, 982. 



