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stellt indess kein chemisches Individuum dar, weil sie, wie schon Jungfleisch 

 (1. c.) andeutet und Friedel (1. c.) gezeigt hat, durch Umkrystallisiren in d- 

 Camphersäure und 1-Isocamphersäure gespalten werden kann. Hierhei soll 

 zuerst d-Camphersäure und später 1-Isocamphersäure abgeschieden werden. 

 Die gelöst gebliebene „Mesocamphersäure" gibt weiter bei erneutem Fractio- 

 niren neue Mengen der beiden Säuren in derselben Reihenfolge u. s. w., bis 

 die ganze Menge zerlegt worden ist. Schon durch diese wichtige Beobach- 

 tung von Fkiedel ist die Natur der betreffenden Säure als ein Gemenge ge- 

 kennzeichnet. Dem gemäss entsteht sie wieder, wenn d-Camphersäure und 1- 

 Isocamphcrsäure zu gleichen Theilen in Lösung zusammengemischt werden, 

 wie Friedel (1. c.) und später auch Jungfleisoh ] ) angegeben haben. 



Bei meinen Versuchen bin ich auch oftmals der „Mesocamphersäure" be- 

 gegnet, doch habe ich sie niemals optisch inactiv gefunden. Aus der d-Cam- 

 phersäure beim Erhitzen mit der Eisessig-Salzsäuremischung dargestellt, war 

 sie immer schwach rechtsdrehend, die in ähnlicher Weise aus 1-Isocamphersäure 

 erhaltene drehte immer um ein Kleines nach links. Beim Umkrystallisiren 

 schieden sich auch immer körnige Krystalle aus, erst später erfolgten die 

 feinen Nadeln, die nach Wreden für die Säure typisch sein sollen. Auch der 

 Schmelzpunkt war keineswegs stabil, sondern schwankte zwischen 108° bis 

 auf über 150°. Ähnliches ist auch schon von Friedel angegeben, der frü- 

 her den Schmelzpunkt 135 — 140° beobachtete. Auch beim Zusammenmi- 

 schen gleicher Theile der Componenten konnte keine einheitliche Substanz 

 erhalten werden, ebensowenig war das Product auch im diesem Falle optisch 

 inactiv, sondern schwach rechtsdrehend. 



Durch die Einwirkung von Acetylchlorid bei gewöhnlicher Temperatur 

 liess sich die „Mesosäure" immer, gleichviel auf welche Art sie dargestellt 

 wurde, leicht in ihre Componenten trennen, indem die d-Camphersäure hier- 

 bei in ihr Anhydrid verwandelt wurde, während die 1-Isocamphersäure unver- 

 ändert blieb. Beim Anrühren des trocknen Reactionsgemiscb.es mit Sodalösung 

 wurde diese aufgelöst, dagegen blieb jenes ungelöst, was die Trennung er- 

 möglichte. Die Umlagerung der d-Camphersäure konnte in dieser Weise so- 

 gar quantitativ verfolgt werden. 



Dasselbe, was oben mit der Wreden'scIicu Säure ausführen liess, gilt 

 mutatis mutandis auch für die von Jungfleiscii -) zuerst dargestellte Säure, 

 die beim Erhitzen von 1-Camphersäure mit Wasser auf höhere Temperatur 



') Comptes rendus. HO, 792. 

 2 ) Ebendaselbst. 110, 792. 



