S/nictiir- und stereochemische Studien in der Camphergruppe. 



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a) Die Substituenten sind gleich, (\I[ t X i . Hierbei treten vier optisch inactive und 

 unspaltbare Formen auf: 



57) - - - -. 58) X *-*. 59) X -Ä. 60) X 



X 



X X 



X X 



b) Von den Substituenten ist einer ungleich, C4JÏ4X3 Y. Es sind 8 Formen vorauszu- 

 sehen, nämlich 4 optische Isomeren, die paarweise Spiegelbild-Isomerie aufweisen, dazu 4 in- 

 active und unspaltbare Formen: 



Gl) XX Y ■ 62) 



X X Y 



. 63) — X - r ; 64) 



X Y 



X Y 'XX 



65) ^XXT 66) X ^ X T . 67) XXX T7 . 68) 



X 



x r 



c) Alle Substituenten sind ungleich, CiH^XYZV. Die Anzahl der Isomeren betrügt 

 16, die alle optisch activ sind und paarweise Spiegelbild-Isomerie aufweisen: 



69) XYZV ; 70) 



. 71) YZV ;12) X . 



XY ZV ' X Y ZV 



73) X H. ; 74) 



X Z V 



77) X Y Z ■ 78) -. 



V X Y Z 



X 7 V V 



81) ± £ — ; 82) - — . 



Y V X Z 



Hierzu gebe ich noch einige Beispiele aus der Petita- und Hexamethylcnreihc hinzu. 



1) Pentamethylenderivate von dem Typus C 5 Z/ 7 X 2 Y; a) die beiden gleichen Substituen- 

 ten sind an demselben Kohlenstoffatom (1), der dritte an einem zweiten Kohlenstoffatom (3) 

 gebunden. Hierbei treten nur zwei optisch isomere Formen auf: 



35) | 



— ; 86) X 

 ' X 



