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III. Zur Configuration einiger Camplier- 

 verblndungen. 



1. Über die Camphersäuren. 



Durch Adolf von Baeyers Untersuchungen über die hydrirten Abkömm- 

 linge der Terephtalsäure und andere in para-Stellung substituirten Hexaine- 

 thylenverbindungen, sowie durch die daran verknüpften theoretischen Betrach- 

 tungen, wurde die Möglichkeit einer geometrischen Isomerie — welche auf 

 die in ähnlichen Fällen auftretende s. g. relative Asymmetrie beruht — bei 

 Verbindungen mit geschlossenem Kern erwiesen, v. Baeyers Betrachtungen 

 fussen auf der Annahme, dass die Atome des Kohlenstoffringes sämmtlich in 

 einer Ebene gelegen sind, eine Annahme, die sich bis jetzt mit den That- 

 sachen durchaus vereinbar gezeigt hat. Seitdem wurde die relative Asymme- 

 trie bei vielen cyklischen Verbindungen nachgewiesen. 



Diese geometrische Isomerie kann, wie aus dem im vorigen Abschnitt 

 Dargelegten ohne Weiteres ersichtlich, mit optischer Activität verbunden sein, 

 wenn nämlich zu gleicher Zeit irgend ein Kohlenstoffatom, sei es im Kerne, 

 sei es im einer Seitenkette, Asymmetrie in gewöhnlichem Sinne aufweist. 

 Hieraus erfolgt aber keineswegs umgekehrt, dass, wenn optische Activität bei 

 einer Polymethylenverbindung vorhanden, jene nothwendiger Weise mit einer 

 ungleichen Configuration der auftretenden Formen im Sinne der cis-cistrans- 

 Isomerie verbunden sein muss. Dieses trifft nämlich nur dann zu, wenn die 

 asymmetrischen Systeme Theile des Kingcomplexes sind. 



Dieser Umstand ist für den, übrigens ziemlich wenigen, activen Polyme- 

 thylenverbindungen, wo eine Configurations-bestimmung möglich ist, nicht im- 



