Stmctur- und stereochemische Skidien in der Camphergruppe. 



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mer berücksichtigt wurden. Dies ist vor Allem bei der Camphersäure der 

 Fall, welche als Dicarbonsäure diese Möglichkeit darbietet und dazu unter 

 derartigen alicyklischcn Gebilden deshalb eine hervorragende Stellung ein- 

 nimmt, weil sie in mehreren optisch activen Modificatioiien auftritt. 



In der folgenden Zusammenstellung werden die Ansichten verschiedener 

 Forscher, die sich mit den Camphersäuren in genannter Hinsicht beschäftigt 

 haben, in aller Kürze dargelegt. Alle gingen von der Voraussetzung aus, dass 

 nur vier optisch active Modificatioiien vorhanden sein können; die vielen be- 

 kannt gewordenen, inactiven Formen wurden von ihnen gar nicht berück- 

 sichtigt. 



Der erste, welcher sich über die Configuration der verschiedenen Cam- 

 phersäuren aussprach, war J. E. Marsh l ), als er nämlich die 1-Isocampher- 

 säure, bei der Zersetzung des d-Camphersäurechlorides mit wenig heissem 

 Wasser, erhielt. Er hebt hervor, dass die Säure, obwohl linksdrehend, der 

 optische Antipode der gewöhnlichen d-Camphersäure nicht darstellen kann, 

 sondern in derselben Beziehung zu der letzteren steht, wie Fumarsäure zu 

 Maleinsäure. Die linksdrehende Camphersäure von Chautard würde das op- 

 tische Isomere der gewöhnlichen Camphersäure darstellen, und somit auch 

 eine malenoide Configuration besitzen, dagegen wäre die entsprechende fuma- 

 roide Form nicht bekannt (die d-Isocamphersäure von Jungfleisch war da- 

 mals noch nicht dargestellt). Indem er von seinen Seite 11 angeführten For- 

 meln für Campher und Camphersäure ausgeht, giebt er in folgender Weise: 



O 



H CIL . GOGH 

 G 



<',//, 



CGGII 



2) 



H CIL. CG 011 



G 



f'r.Hw 



IlOOG 



seinen Ansichten Ausdruck. Die Formel 1) würde die malenoide, 2) die fu- 

 maroide Form darstellen. Weiter schliesst er sich der Nomenclatur v. Baeyers 



') Chemical News. LX. 1889, 308—309. 



