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OsSIAN A.SCHAN. 



au, indem die Säuren 1) „eis", die Säuren 2) „cistrans" genannt werden. 

 Die neue Säure (l-Isocamphersäure) würde deshalb links-cistrans-Camphersäure 

 heissen. 



Hierbei zieht Marsh gar nicht in Betracht, dass seine Formel drei asym- 

 metrische C'-Atome enthält, und dass sie demnach die Existenz 8 optisch 

 isomerer Camphersäuren voraussetzt, von denen vier Modificationen dem cis- 

 Typus, vier dem cistrans-Typus angehören. 



In den folgenden Jahren haben sich weiter zwei Forscher, nämlich Frie- 

 del und Oi>do, mit demselben Problem beschäftigt. Friedel *) nimmt, unter 

 Berücksichtigung der von ihm aufgestellten Formel (vergl. Seite 11) an, dass 

 das Molekyl der Camphersäure zwei asymmetrische ("-Atome einschliesst, 

 woraus die Existenz der Rechts- und Links-camphersäure, und der Rechts- 

 und Links-isocamphersäure verständlich würde. Er drückt die Formeln der 

 vier Säuren durch folgende Symbole aus: 



COM 



Oll 



n,c 



B.C 



CO 



CIL 



CM, 



I Rechts. 



OH 



H t C 



II,C 



OH 



COM 



CO 

 CIL 



CJL 



H 



II Rechts. 



o II 



COM 



IL C 

 IL C 



CO 



CIL 



\2. 



C Mi 

 II Links. 



Über die Configuration, die den verschiedenen activen Camphersäuren zukäme, 

 spricht sich Fbiedel nicht bestimmt aus 2 ). 



Fast zu gleicher Zeit, im Anfang des Jahres 1892, äussert sich Oddo 

 in einer grösseren Arbeit, die die Camphergruppe 3 ) behandelt, über die Con- 

 figuration der Camphersäuren. Unter Zugrundelegung seiner Camphersäure- 



') Comptes rendus. 113, 825. 



-) An dieser Stelle sei wieder auf dem Umstand hingewiesen, dass die Auffassung von Priedel 

 über die Constitution der Camphersäure mit ihrem Verhalten nicht vereinbar ist. Dass die Cam- 

 phersäure zwei Carboxyle enthalt, geht besonders von den erwähnten Arbeiten Brühls (Ber. deutsch, 

 ehem. Gesellsch. 1892, 1797) und Hallers (Compt. rend. 114. 1510) über die isomeren sauren Ester 

 derselben, sowie aus der Untersuchung Hallers (Compt. rend. 115, Un über die Einwirkung von Phe- 

 nyleyanat auf die beiden sauren Methylester, unbedingt hervor. 



3 ) Gazetta chim. Ital. 21. II. 505—509. Das Original war mir leider nicht zugänglich, weshalb 

 ich zur Benutzung des übrigens ziemlich ausführlichen Referates in Chem. Centralblatt. 1892. I. 532, 

 angewiesen war. 



