Structiir- und stereochemische Studien in der Camphergruppe. 115 



linksdrehenden Matricariacampher; sie sind die optischen Antipoden von einan- 

 der und treten zu einer racemischen Verbindung zusammen. Über die Scbmelz- 

 und Siedepunkte sowie das Dr ehungs vermögen mag Folgendes mitgctheilt 

 werden : 



d-Campker. Schmelzpunkt 178, e"; Siedepunkt 204" (von Hallkk l ) be- 

 stimmt). Drehungsvermögen in alcoholischer (p = 20) Lösung: [c<]d = -f- 44,22° 

 (von Beckmann a ) bestimmt). 



I-Ccmpher. Schmelzpunkt 178,6°; Siedepunkt 204" (Hallkk 1. c); Dre- 

 hungsvermögen in alcoholischer Lösung (_p — 20) [a]n = — 44,22" (Beck- 

 mann 1. c). 



i-Campher, durch Racemation der beiden activen Componcnten erhalten: 

 Schmelzpunkt 178,6°; durch Oxydation des racemischen Borncols dargestellt: 

 Schmelzpunkt 178,8° (Haller 1. c). 



Über die Umlagerung der activen Camphermodificationen liegt eine ei- 

 gens für den genannten Zweck ausgeführte Untersuchung von Beckmann (1. c.) 

 vor, welche ergeben hat, dass das Drehungsvermögen des d-Camphers sowohl 

 beim Destilliren, wie beim Erhitzen mit Wasser oder Eisessig auf 230 — 250°, 

 beim Kochen mit alcoholischem Natron und beim Lösen in conc. Schwefel- 

 säure unverändert bleibt. Bei der Behandlung des 1-Camphers in der letzt- 

 genannten Weise wird auch nicht eine Veränderung herbeigeführt. 



Es ist hieraus zu schliessen, dass die beiden Modifikationen des Cam- 

 phers, unter den genannten Umständen, die bei anderen activen Kärpcrn eine 

 Umlagerung herbeiführen, weder in einander noch in andere Modifikationen 

 überführt werden können. 



Hiernach kehre ich zu den erwähnten anderen Derivaten, die ebenfalls 

 einen doppelten Ringkern enthalten, zurück. 



Die Anhydride der Camphersâuren. 



Dass die beiden Säuren der Camphersäurereihe sowie ihre racemische 

 Verbindung Anhydride erzeugen, ist eine längst bekannte Thatsache, die, wie 

 schon hervorgehoben, von verschiedener Seite zu Configurationsbestimmungen 

 der Camphersäuren verwerthet worden ist. 



') Comptes rendus. 105, 229. 

 2 ) Annaleii der Chemie. 250, 352. 



