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Das Anhydrid der d-Camphersåure wurde schon im Jahre 1799 von 

 Bouillon-Lagrange entdeckt, und ist seitdem vielfach untersucht worden. 

 Es entsteht leicht bei der Einwirkung von verschiedenen wasserentziehenden 

 Agentien auf die Säure. Ich habe es immer vermittelst Acetylchlorid in der 

 Kälte dargestellt. Der Schmelzpunkt wird vielfach zu 216 — 217° angegeben. 

 Brühl ') giebt 220,3 — 220,8° an. Damit übereinstimmend habe ich diese Con- 

 stante bei 220 — 22 l u liegend gefunden. 



Über das Drehungsvermögen liegen wiedersprechende Beobachtungen vor. 

 Nach Montgolfier, der eine 2/7 % Lösung in Benzol untersuchte 2 ), ist 

 [«|d = — 7'V. Hartmann H ) untersuchte ein vermittelst Acetylchlorid darge- 

 stelltes Präparat (das allerdings nicht rein gewesen zu sein scheint, da der 

 Schmelzpunkt zu 217" angegeben wird) in 4-procentinger Lösung sowohl in 

 Benzol wie in Chloroform, und fand es inactiv. Etwas später wieder hat 

 Marsh 4 ) eine erneute Bestimmung ausgeführt und [u]d zu — 3,7° angegeben. 

 Auch Friedel 5 ) hat es inactiv gefunden. 



Bei der Wiederholung der Bestimmung des Drehungsvermögens, die un- 

 ter diesen Verhältnissen von besonderem Interesse war, wurden ganz reine 

 Präparate angewandt. Es ergab sich das etwas überraschende Resultat, dass 

 seine Chloroformlösung Qj = 9,s) ganz inactiv war, während die Lösung in 

 Benzol (^; = etwa 4,s) eine Drehung [«]j = — 3,68°, die mit der Bestimmung 

 von Marsh eine gute Übereinstimmung zeigt, aufwies. Für ein anderes Prä- 

 parat, das vielleicht nicht gleich peinlich gereinigt und aus einer Campher- 

 säure, die 4 Stunden mit Salzsäure und Eisessig auf 180° erhitzt worden, dar- 

 gestellt war, wurde [«]j zu — 3,22° gefunden; ebenso zeigte ein Präparat, 

 das aus einer während 8 Stunden in gleicher Art behandelten d-Campher- 

 säurc erhalten wurde, das Drehungsvermögen [a]j = — 3,51°. 



Hiernach ist das Anhydrid der d-Camphersäure optisch activ und links- 

 drehend. Dass seine Chloroform-lösung dennoch inactiv ist, muss auf eine 

 Compensirung der Activität durch das Lösungsmittel beruhen. Alle active 

 Verbindungen zeigen, fast ohne Ausnahme, in verschiedenen Lösungsmitteln 

 eine verschiedene Drehung. Zufälliger Weise wird bei dem untersuchten An- 

 hydride die durch das genannte Lösungsmittel erzeugte Verminderung des 

 Drehungsvermögen unter die vorhandenen Concentrations- und Temperatur- 



') Berichte der deutsch, ehem. Gesellsch. 1891, 3410. 



*) Ann. de ehim. phys. (51. 14, 86. 



3 ) Berichte der deutsch, ehem. Gesellsch. 1888, 224. 



*) Chemical News. 60, 307. 



5 ) Comptes Rendus. 108, 978. 



