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solut alcoholischer Lösung wurde [«]_/ bei 18° zu — 15,4° gefunden. Die 

 Löslichkeit beträgt bei 18° 0,96 g Substanz auf 100 g absolutem Alcohol. 

 Beim Kochen mit Chinolin findet keine Umlagerung statt, indem das Dreh- 

 vermögen unverändert bleibt, ebenso beim Erhitzen für sich auf höhere Tem- 

 peratur. 



d-Chlorcamphcrsäureanhydrid, aus 1-Camphersäure dargestellt, schmilzt 

 ebenfalls bei 234". \a\j (in abs. alcoholischer Lösung bei 18°) = — 15 J\ 

 Löslichkeit in absolutem Alcohol bei 17,8°: l,io g Substanz in 100 g Lösungs- 

 mittel. 



i-Chlorcamphersäureanhydrid, durch Zusammenmischen äqvivalenter Men- 

 gen in alcoholischer Lösung erhalten. Schmelzpunkt 234". Inactiv. Löslich : 

 keit in absolutem Alcohol: 1,26 g Substanz auf 100 g Lösungsmittel bei 18,5". 



Die CamphaiLsäuren. 



I- Camphansäure. Diese aus dem gewöhnlichen 1-Bromcamphersäureanhy- 

 drid darstellbare Lactonsäure, die zuerst von Wreden ') erhalten wurde, ist 

 mehrmahls untersucht, doch ist das Drehungsvermögen sowie ihre Umlage- 

 rungsfähigkeit nicht bestimmt worden. 



Die Säure, deren Schmelzpunkt bei 200 — 201" gefunden wurde, ist links- 

 drehend und zwar beträgt [«],/ = — -7,i£ in etwa 10% absolut alcoholischer 

 Lösung; die obige Constante ist das aritmetische Mittel zweier gut überein- 

 stimmenden Versuche. 



Versuche zur Umlagerung der 1-Camphansäure wurden sowohl in alkali- 

 scher, wie in saurer Lösung ausgeführt. Einerseits wurde die Säure in 50 % 

 Natronlange aufgelöst und die Lösung langsam eingekocht, bis sich das Na- 

 tronsalz völlig abschied. Andererseits erhitzte ich die Lösung der Säure in 

 Eisessig längere Zeit auf 150" und 200". In beiden Fällen erhielt ich die 

 Säure mit unverändertem Drehungsvermögen zurück. 



Die d- Camphansäure wurde aus dem aus 1-Camphersäure erhaltenen d- 

 Bromcamphersäureanhydrid dargestellt. Der Schmelzpunkt liegt ebenfalls bei 

 200 — 201°. Das Drehungsvermögen beträgt [u]j = 7,o°. 



i-Camph an säure wurde sowohl durch Zusammenmischen gleicher Theile 

 der Componenten, wie auch durch Zersetzung des i-Bromcamphersäureanhy- 

 drids mit Kaliumacetat gewonnen. In beiden Fällen erwies sie sich, sowohl 



') Aunalen der Chemie. 163, 330. 



