Strtichir- und stereochemische Studien in der Campher gruppe. 137 



Thatsächlich sind auch zwei active Inositc bekannt. Dass eben diese Confi- 

 guration zur Erzeugung zweier activen Formen führt, lässt sicli aus der Theo- 

 rie vom asymmetrischen Kohlenstoff nicht ableiten. Es ist nämlich hier un- 

 möglich zu sagen, welches von den sechs C'-Atomen asymmetrisch ist. Im 

 Gegentheil sind alle nach dem Obigen relativ asymmetrisch, und würden des- 

 halb keine Activität erzeugen können. Das Auftreten der Activität wird aber 

 sogleich klar, wenn man die Lagerungsverhältnisse des ganzen Molekyles als 

 Ursache der Activität betrachtet. In den obenanstehenden Falle, und nur in 

 diesem, kann Activität eintreten. Bei jeder anderen Configuration ist Symme- 

 trie vorhanden, und die zugehörigen Formen müssen sich indifferent gegen 

 das polarisirte Licht zeigen. 



Durch die obige Darlegung wird also nur eine andere Formulirung, nur 

 eine Verallgemeinerung der mit dem asymmetrischen Kohlenstoff verbundenen 

 Vorstellung über die Ursache der Activität aufgelöster organischen Körper 

 beabsichtigt, indem diese auf die Asymmetrie des Molekyls übertragen wird. 

 Dieses steht, wie schon bemerkt, mit jener Vorstellung nicht in Wiederspruch. 



Ob man berechtigt wäre, hieraus weiterhin zu folgern, dass optische Acti- 

 vität auch bei Körpern, die asymmetrischen Kohlenstoff nicht enthalten, auf- 

 treten würde, ob es also denkbar wäre, dass ein Molekyl asymmetrisch sein 

 könnte, ohne dass in demselben asymmetrische Atome vorhanden sind, lasse 

 ich bis auf Weiteres beruhen. 



Wenn man sich das Molekyl symmetrisch und die Kernatome in derselben Ebene liegend vergegenwär- 

 tigt (Anderes ist von van't Hopfs Darstellung nicht zu entnehmen), stellen diese Gebilde jedoch iden- 

 tische Körper dar, indem sie bei geeigneter Drehung des einen um 60° nach rechts oder links zur 

 Deckung gebracht werden können. 



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