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goss sie mit 10 % Sodalösung, filtrirte nach einiger Zeit an der Saugpumpe 

 und wusch sie mit kaltem Wasser gut aus. Das Filtrat enthielt eine kleine 

 Menge mit Aether isolirbare, fremde Säuren, die sich zuerst oelig ausschie- 

 den; sie bestanden grösstenteils aus 1-Isocamphersäure. 



Das Anhydrid wurde nun aus kochenden Alcohol zweimal umkrystallisirt 

 und somit in ganz reinen Zustande erhalten. Zur Überführung in der Säure 

 wurde es mit seinem halben Gewicht Kaliumcarbonat und Wasser gekocht, 

 wobei völlige Lösung nach etwa % Stunde eintrat. Nachher wurde noch etwa 

 % Stunde weiter gekocht, um ganz sicher zu sein, dass das Anhydrid völlig 

 zersetzt war, die Lösung zum Überfluss mit Aether ausgeschüttelt, die Säure 

 mit Salzsäure abgeschieden und zweimal aus Wasser umkrystallisirt. 



Es ist durchaus geboten, das Anhydrid genügend lange mit Kaliumcarbo- 

 nat zu Kochen, weil es in Wasser etwas löslich ist und sonst bei nachheri- 

 gem Ansäuern die Säure verunreinigen würde. Durch Umkrystallisiren aus 

 Wasser ist diese rückständige Anhydridmenge nur schwierig zu entfernen, da 

 es in Wasser ziemlich schwierig löslich ist. Die Angabe Friedels *), dass 

 eine in Anhydrid verwandelte und daraus durch Kochen mit alkalischen Lö- 

 sungen wieder abgeschiedene d-Camphersäure einen niedrigeren Schmelzpunkt 

 und ein kleineres Drehungsvermögen aufweist, könnte eben darauf beruhen, 

 dass diese Säure noch kleine Mengen Anhydrid enthielt. 



Zur Umwandlung des Anhydrides in die Säure wandte ich, um eine even- 

 tuelle Umlagerung durch eine alkalische Lösung zu vermeiden, zuerst Kochen 

 mit Wasser an. Hierbei geht die Umwandlung sehr träge von statten, in- 

 dem etwa 4 — 6 Stunden nöthig sind, um 10 g des Anhydrides völlig aufzu- 

 spalten. Die Erfahrung lehrte bald, dass in dieser Weise keine ganz reine 

 Säure zu erhalten war. Der Schmelzpunkt blieb immer niedrig (181 — 183°); 

 und die Säure zeigte sich auch nach dem Trocknen öfterst wie etwas feucht 

 und klebrich. Trotzdem wurde das Drehungsvermögen etwas höher als sonst 

 gefunden. Ich glaube, dass beim längeren Kochen des Anhydrides mit Was- 

 ser eine geringe Zersetzung der Säure stattfindet. 



Als Lösungsmittel für Camphersäure eignet sich auch ganz verdünnter 

 Alcohol. Aus concentrirteren oder absoluten Alcohol erhält man die Säure 

 in grossen, schief-rhomboëdrischen Krystallen, deren Schmelzpunkt indess kaum 

 180° erreicht; vielleicht findet während des Umkrystallisireus eine beginnende 

 Esterificirung statt. 



') Comptes rendus. 108, 983, 



