Stritctur- und stereochemische sin, lim in der Camphergruppe. 153 



Sonst wurde I-Camphersäure beim Erhitzen von d-Isocamphersäure in Form 

 ihres Anhydrides erhalten (siehe weiter unten unter d-Isocamphersäure). 



Dianüid der l-Campher säure. Dieser Körper wurde in ähnlicher Weise 

 dargestellt, wie oben unter d-Camphersäuredianilid angegeben. Er schied sich 

 beim Stehen der etherischen Lösung, welche das erste Einwirkungsprodukt 

 enthielt, nach Versetzen derselben mit Wasser und Salzsäure, in lanccttförmi- 

 gen Nadeln reichlich aus. 



Das Dianüid der 1-Camphcrsäure zeigt durchaus die Eigenschaften des 

 entsprechenden Derivates der d-Camphersäure. Es ist in den gewöhnlichen 

 organischen Solventien fast unlöslich, mit Ausnahme von Eisessig, worin es 

 beim Kochen aufgenommen wird. Beim Erkalten scheidet es sich in feinen 

 Nadeln aus, die zu einer asbestähnlichen Masse eintrocknen. Der Schmelz- 

 punkt liegt bei 226 u . 



Eine Stickstoffbestimmung bestätigte die erwartete Zusammensetzung 

 C 8 H u (GONHC e H 5 ) 2 : 



0,1566 g Substanz ergaben 10, o cm 3 Stickstoff, bei 17" und 7G1,2 mm ge- 

 messen. 



Berechnet für C^K^N-iO-y. Gefunden: 



N 8,oo% 7,97%. 



i-Camphersäure. 



Zu dem im theoretischen Theil Mitgctheilten habe ich hier nur sehr we- 

 nig zuzufügen. 



Beim Zusammenmischen einer Lösung von 6 g d-Camphersäure, in 1 5 g 

 absolutem Alcohol aufgelöst, mit einer gleich concentrirten Lösung von G g 

 1-Camphersäure betrug die Erwärmung nur Theile eines Grades. Trotzdem 

 krystallisirte die schwerlösliche i-Camphersäure nach einiger Zeit aus. Aus 

 der alcoboliseben Lösung scheidet sie sich oft in Form kugeliger Aggregaten 

 aus, die aus feinen Nadeln bestehen. Beim TJmkrystallisiren aus Wasser, das 

 wenig Alcohol oder Essigsäure enthält, erhält man sie in platten, keilförmig 

 zugespitzten Prismen mit gcradvinkeligem Umriss. Der Schmelzpunkt der 

 reinen Säure liegt bei 202 — 203". Bei schnellem Erhitzen (10 u pro Minute) 

 kann er auf 204° steigen. 



In 10 % absolut-alcoholischer Lösung zeigte sich die Säure optisch iii- 



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activ, ebenso in gesättigter wässeriger Lösung. 



