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Die Löslichheit der i-Camphersäure in Wasser variirt sehr, je nach der 

 Zeit nach dem Ausstellen einer Probe, da sie zur Bildung übersättigter Lö- 

 sungen geneigt zu sein scheint. Aus den vielen Versuchen mag Folgender 

 angeführt werden. 



Die Säure wurde in kochendem Wasser gelöst und die Lösung während 

 2 Wochen bei 19" stehen gelassen. Es hatten sich reichlich Krystalle gebil- 

 det. 7,792i g der abfiltrirten Lösung lieferten beim langsamen Verdunsten im 

 Wasserbade 0,i87o g Säure. 100 g Wasser lösen demnach 0,239 g i-Campher- 

 säure. Doch mag nicht unerwähnt bleiben, dass andere Versuche Werthe 

 gaben, die zwischen 0,28 bis 0,20 g auf die gleiche Menge Lösungsmittel 

 schwankten. 



Allerdings ist hieraus zu ersehen, dass die Löslichkeit der Säure in Was- 

 ser die der Componenten bedeutend hinterbleibt (vergl. S. 49). Dasselbe 

 lässt sich leicht, schon auf dem Uhrglase, auch für andere Solventien nach- 

 weisen. 



Beim Erhitzen für sich, ebenso bei der Eimvirkung von Acetylchlorid 

 schon bei gewöhnlicher Temperatur, geht i-Camphersäure in ihr Anhydrid 

 vom Schmelzpunkt 221" über. In Form ihres Anhydrides wurde i-Campher- 

 säure weiter erhalten beim Erhitzen der i-Isocamphersäure für sieh; hierbei 

 entsteht sie als einziges Product. Umgekehrt wird die i-Camphersäure (2 g) 

 beim Erhitzen mit Eisessig und Sahsäure (20 cm 3 ) auf 180° etwa zur Hälfte 

 in die entsprechende i-Isocamphersäure umgewandelt. Es wurden nach 7 Stun- 

 den 1,9 g von einer „racemischen Mesosäure" erhalten, die sich in 0,89 g eines 

 Anhydrides (Schmelzp. 220 — 221"), entsprechend 0,98 g i-Camphersäure, und in 

 0,9 g einer inactiven, bei 190 — 191° schmelzenden Säure, mittelst Acetylchlo- 

 rid und Sodalösung trennen Hess. Da das Anhydrid in eine Säure vom Schmp. 

 202 — 203° verwandelt werden konnte, findet also die gewöhnliche Umlagerung 

 statt. Die i-Camphersäure verwandelt sich demnach zu 47,8 % in i-Isocampher- 

 säure, die hierbei mit ihren typischen Eigenschaften erhalten wurde und wei- 

 ter beim Erhitzen für sich in das Anhydrid (Schmp. 221") einer bei 202 — 

 203° schmelzenden Säure übergeht. 



Dianilid der i-Camphersäure. Dieses Derivat wurde in zweierlei Weise 

 dargestellt, einmal durch Zusammenmischen gleicher Mengen gleich concentrir- 

 ter Eisessiglösungen der Componenten, und zweitens durch die Einwirkung 

 von dem Chlorid der i-Camphersäure auf in Aether aufgelöstem Anilin, wie 

 oben bei der d- und I-Camphersäure angegeben. 



Im ersten Falle wurde das racemische Dianilid, beim Erkalten der Eis- 

 essiglösung, in feinen Nadeln erhalten, die den Componenten durchaus ahn- 



