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aufgenommen und diese Lösung, wie früher beschrieben, auf das Anilid ver- 

 arbeitet. 



Das Chlorid besitzt einen charakteristischen, nicht unangenehmen Geruch, 

 der in verdünntem Zustande dem des Vanillins ähnelt. Von Wasser wird es bei 

 gewöhnlicher Temperatur langsam zersetzt. Hierbei entsteht ausschliesslich 1- 

 Isocamphersäure mit ihren typischen Eigenschaften. 



Nach Zutropfen der ^etherischen Lösung des 1-Isocamphersäurechlorides 

 zu in Aether aufgelöstem Anilin (4 Mol.), scheidet sich binnen Kurzem ein 

 Brei von Krystallen aus, die aus Anilinchlorhydrat und dem Dianilid bestehen 

 und leicht mittelst Salzsäure-haltigem Wasser getrennt werden können. Dieses 

 "bleibt als rein weisse Krystallmasse zurück, die nur einmal aus kochendem 

 Weingeist umkrystallisirt werden braucht, um rein zu sein. Folgende Analyse 

 bestätigte die richtige Zusammensetzung des Körpers: 



0,1895 g Substanz gaben O,5i9o g C0 2 und 0,1274 g H 2 0; 



0,2034 g „ „ 14,o cm" Stickstoff, bei 18,5" Temp. und 764,2 



Gefunden : 



74,70 % 

 7,47 „ 

 8,oo „ 



Das Dianilid schmilzt bei 201°, also niedriger wie die Anilide der acti- 

 ven Camphersäuren. Es krystallisirt in platten Prismen mit gerader, domati- 

 scher Abstumpfung, oder in kurzen Nadeln und ist in Aether fast unlöslich, 

 schwer in kaltem, leichter in kochendem Alcohol löslich. Auch Eisessig 

 nimmt es leichter, wie die Anilide der Camphcrsäurereihe, auf. 



Von 1-Isocamphersäure ausgehend, wurde noch die entsprechende Brom- 

 isocamphersäurc C s II a Br(COOJI}> dargestellt. Aus mehreren Gründe wird 

 sie erst später, im Zusammenhang mit den Bromcamphersäureanbydridcn, be- 

 schrieben. 



d-Isocamphersäure. 



Diese Säure wurde, ihrem optischen Antipoden analog, durch Unilagerung 

 der 1-Camphersäure dargestellt. 



5 g 1-Camphersäure wurden mit 30 cm 3 Eisessig und 30 cm a conc. Salz- 

 säure (Spec. Gew. l,2o) während 14 Stunden auf 170 — 180° erhitzt. Das in 



