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tern aus, die sich nach einiger Zeit in grosse, glänzende Octaéder ver- 

 wandeln, unter denselben Erscheinungen, wie oben für 1-Isocamphersäure be- 

 schrieben. 



Wasserlöslichkeit bei 20". Eine warm concentrirte Lösung blieb während 

 24 Stunden bei der angegebenen Temperatur stehen. 



1) 8,3248 g Lösung enthielten 0,0297 g Säure: es lösen demnach 100 <j 

 Wasser 0,357 g d-Camphersäure. 



2) 8,3675 g Lösung enthielten 0,0297 g Säure: 100 g Wasser halten also 

 0,355 g d- Camphersäure aufgelöst. 



Umlagerung der d-Isocamphersäure. 



Umlagerung bei trocknem Erhitzen. 1 g Substanz wurde in Probierrörchen 

 erhitzt, bis kein Wasser mehr gebildet wurde. Die kaum gefärbte, rückstän- 

 dige Krystallmasse wurde pulverisirt und mit Sodalösung behandelt, wobei 

 nichts gelöst wurde. Nach dem Auswaschen mit Wasser löste man sie in 

 kochendem Alcohol auf. Beim Erkalten schied sich ein Körper in seideglän- 

 zenden Nadeln, der den Anhydriden der activen Camphersäuren durchaus ähn- 

 lich war, in grosser Menge aus; der Schmelzpunkt wurde zu 219 — 220° 

 gefunden. Es wurde eine Löslichkeitsbestimmung in absolutem Alcohol aus- 

 geführt : 



3,0091 g Lösung enthielten nach 24-stundigen Stehen bei 20° 0,0345 g des 

 Anhydrides: 100 g Alcohol lösen bei 20° 1,15 g Anhydrid. 



Nach einer später zu mittheilenden Bestimmung für dem Anhydrid der 

 1- Camphersäure lösen 100 g abs. Alcohol l,i8 g desselben bei 20°. 



Das Anhydrid wurde weiter durch Kochen mit Sodalösung in die Säure 

 verwandelt. Nach ihrem Schmelzpunkt (186 — 187°) und Drehungsvermögen 

 zeigte sich diese mit 1-Camphersäure identisch. 



Drehungsvermögen : 



t = 16° 

 1 = 1 dm 



P = 9,9466 

 D 1 % = 0,82506 



«1 



10,45° [a]j = — 49, 7 °. 



d-Isocamphersäure war somit vollständig in das Anhydrid der 1-Camphersäure 

 verwandelt. 



