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keine chemische Individuen darstellen, indem sie sich schon beim Umkrystal- 

 lisiren, leichter und fast quantitativ bei der Einwirkung von Acetylchlorid, in 

 zwei Componenten, eine Säure der Camphersäurereihe und eine zugehörige, 

 entgegengesetzt drehende Säure der Isocamphersäurereihe, spalten lassen. Nie- 

 mals wurde die Entstehung anderer Säuren beobachtet. 



Zur Vervollständigung der schon aufgezählten Versuche sei hier noch 

 über folgende berichtet. 



Um die Säuren zu studieren, die Jungfleisch l ) bei der Einwirkung von 

 Wasser auf d-Camphersäure bei etwa 200" erhielt, wurden zuerst 10 g d-Cam- 

 phersäure mit 40 g Wasser eingeschmolzen und 12 Stunden auf 200° erhitzt. 

 Nach Verdunsten des Wassers und Umkrystallisiren der rückständigen, zuerst 

 harzig zurückbleibenden Säure, schieden sich körnige Krystalle aus, die bei 

 148 — 152° schmolzen. Denen mengten sich nachher feine Nadeln zu, deren 

 Schmelzpunkt viel niedriger, bei etwa 108° lag. Das ganze Product wurde 

 wieder getrocknet und mit Acetylchlorid behandelt, wobei, nach der Einwir- 

 kung von Soda, ein dem gewöhnlichen Camphersäureanhydrid ähnliches An- 

 hydrid isolirt wurde. Es ging beim Kochen mit Wasser in eine Säure über, 

 die bei 185° schmolz und in absolut alcoholischer Lösung das Drehungsvermö- 

 gen der d-Camphersäure 2 ) zeigte : 



t—17° 

 l = 2 dm 



p = 9,9962 



D 1 %= 0,82315 



«,• = +20,8° Hi = + ^V- 



Aus dem Soda-filtrate schied Salzsäure eine Säure aus, die bei 170 — 171" 

 schmolz. Die Bestimmung ihres Drehungsvermögens fiel folgendennassen aus '-'): 



t = 19" 

 l = \ dm 



p = 9,0023 

 B%= 0,81727 



Es lag also 1-Isocamphersäure vor. 



1 ) Berichte der deutsch, ehem. Gesellsch. 1S73, 268; vergl. auch 1. c. S. 680. 



2 ) Die Bestimmung wurde mit imumkrystallisirten Silure ausgeführt, weshalb die spec. Rotation 

 etwas zu niedrig erhalten wurde. 



