Stritchir- und stereochemische Skidien in der Camphergruppe. 171 



Was die Mengenverhältnisse der beiden Säuren betrifft, so war die er- 

 haltene Quantität der 1-Isocamphersäure abschätzungsweise nur ein Drittel der 

 unverändert gebliebenen d-Camphersäure. Keine andere Säure wurde auf- 

 gefunden. Es ist hieraus ersichtlich, dass die Umlagerung in wässeriger Lö- 

 sung, trotz der höheren Temperatur, viel langsamer stattfindet, wie in saurer 

 Lösung. Der Sinn der Umlagerung bleibt doch derselbe. 



Weiter wurde das Drehungsvermögen der in folgender Weise bereiteten 

 ..Mesosäuren" direct gemessen. 



1. „Mesocamphersäure", erhalten durch Umlagerung der d-Camphersäure 

 mit Eisessig-Salzsäure bei 180° während 12 Stunden. Nach Verdunsten im 

 Wasserbade wurde- die zurückgebliebene Säure mit Soda behandelt, filtrirt und 

 mit Salzsäure abgeschieden. Die harzige Säure verwandelte sich über Nacht 

 in eine Krystallmasse, die abfiltrirt und mit kaltem Wasser gewaschen wurde. 

 Die Bestimmung wurde in absolut alcoholischer Lösung ausgeführt : 



* = 16" 

 l = 2 dm 



^/ = 9,9837 

 B% = 0,823:! 



co - = + 2,8" [à]j = +6,6*. 



2. „Mesocamphersäure", erhalten durch Auflösen gleicher Theile d-Cam- 

 phersäure und 1-Isocamphersäure in der nöthigen Menge kochenden Wassers. 

 Die Lösung trübte sich beim Erkalten milchig und enthielt nach 24 Stunden 

 harte Krystalldrüsen, sowie feine Nadeln. Das Abgeschiedene wurde affiltrirt 

 und nach dem Trocknen in absolut alcoholischer Lösung polarisirt: 



l = 2 dm 



p = 9,9833 

 D 15 / 4 = 0,8242 



«j=+o,7° M/=+V- 



Es war also kein inactives Product entstanden. 



3. „Mesocamphersäure", durch Umlagerung von 1-Isocamphersäure mit 

 Eisessig-Salzsäure während 20 Stunden auf 180" dargestellt. Bearbeitung wie 

 unter Versuch 1. 



