182 OSSIAN ASCHAN. 



wurde in Aetlier aufgenommen und, nach Verdunsten des Aethers, mit über- 

 schüssigem Acetylchlorid behandelt, welches Reagenz sich auch in diesem Falle 

 als besonders geeignet zeigte. 



Es zeigte sich bei gewöhnlicher Temperatur eine langsame Entwicklung 

 von Chlorwasserstoff. Die Lösung wurde nach 3 Stunden in der Kälte ver- 

 dunstet; als der Rückstand wie gewöhnlich mit Sodalösung behandelt wurde, 

 blieb ein indifferenter Körper in kleinen schönen Krystallen zurück. Er wurde 

 aus kochendem Alcohol umkrystallisirt, wobei es sich beim Erkalten in durch- 

 sichtigen Rhomboëdern oder briefcouvert-ähnlichen Zwillingen ausschied. Der 

 Schmelzpunkt lag bei 220—221°. Hiermit war die Identität des Körpers mit 

 dem i-Camphersäureanhydrid sehr wahrscheinlich gemacht. 



Durch Kochen mit Sodalösung wurde das Anhydrid in eine Säure über- 

 geführt. Sie zeigte sich in Wasser schwer löslich und krystallisirte daraus 

 der i-Camphersäure durchaus ähnlich, nämlich in platten, keilförmig zugespitz- 

 ten Prismen mit gerader Abstumpfung. Der Schmelzpunkt lag bei 202 — 203°. 

 Es wurde noch die Löslichkeit bestimmt und aus zwei übereinstimmenden 

 Versuchen zu 0,259 g auf 100 g Wasser bei 20° erhalten. In alcoholischer 

 Lösung zeigte sich die Säure inactiv. 



Die zur Isolierung des Anhydrides benutze Sodalösung wurde weiter mit 

 Salzsäure ausgefällt. Es schied sich eine kleine Menge eines harzigen Oeles 

 ab, das dem aus Terpentin mit Salpetersäure gewöhnlich entstehenden Oxy- 

 dationsproduct durchaus glich; die Säure krystallisirte auch nach wochenlan- 

 gem Stehen nicht, sondern verblieb klebrig. Sie verdankt wahrscheinlich ihr 

 Entstehen den dem angewandten rohen Borneol beigemengten Condensationspro- 

 ducten. 



Aus dem Obigen geht hervor, dass das einzige Product, welches bei der 

 Wiederholung der Arbeit von Marsh und Stockdale krystallisirt erhalten 

 wurde, aus der gewöhnlichen i-Camphersäure besteht. 



