Structur- und stereocliemische Studien in der Campher gruppe. 185 



Camphersäureanhydrid (vom rechtsdrehenden Laurineencampher) wurde 

 schon von Zepharovich und Montgolfier gemessen. Ich glaubte die Stellung 

 von Zepharovich nicht beibehalten zu sollen, da sie von der gebräuchlichen 

 Aufstellung rhombischer Krystalle abweicht. Vergleichsweise führe ich hier 

 die von Zepharovich und Montgolfier gefundenen Winkelwerthe an: 



Zepharovich: Montgolfier: v. Kraatz: 



(110): (110) = 60° 18' 59° 35' 60° IG' 



(011): (011) = 60° 2G' 60° 43' 60° 9' 



(120): (120) = 98° 34' — 98° 32'". 



Drelmngsvermögmi. Im theoretischen Theil wurde schon angegeben, dass 

 verschiedene Ansichten über die Activität des 1-Camphersäureanhydrides kund 

 gegeben worden sind. In der That zeigte sich seine Chloroformlösung inactiv. 



* = 14° 

 l =2 dm 



p == 9,794 



k j' : 



ca = 0° 



Dagegen war es in Benzol-lösung activ. Eine Bestimmung der Drehung des 

 reinen Anhydrides in diesem Lösungsmittel ergab Folgendes: 



t =18° 

 l =2 dm 



P = 4,476 



D iS / i = 0,89039 



«,- = — 0,75° [«]; = — 3,68°. 



Ein gleiches Präparat, aus einer „Mesocamphersäure" mittelst Acetyl- 

 chlorid erhalten, die nach 4-stündigem Erhitzen von d-Camphersäure mit Eis- 

 essig und Salzsäure auf 180° enstanden war, zeigte folgendes Drehungsver- 

 mögen : 



£ = 19° 



Z=2 dm 



p = 4,4405 



D U / 4 = 0,88902 



«,=-0,65° [ a ] J = — 3, 22 °. 



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