186 OsSIAN AsCHAN. 



Ein drittes Präparat, in gleicher Weise nach 8-stündigem Erhitzen erhal- 

 ten, zeigte folgende Drehung: 



*=16,5° 



1=2 dm 



i^ = 4,3725 



D K '% = 0,89131 



«j = — 0,7° [a]j = —3, 51 °. 



Die Löslichkeit wurde in Benzol und in absolutem Alcohol derart be- 

 stimmt, dass die beim Sieden gesättigten Lösungen 48 Stunden stehen gelas- 

 sen wurden. 



In Benzol: 4,7797 g Lösung enthielten bei 19,5° 0.2861 g Substanz, die 

 also in 4,4936 g Lösungsmittel enthalten waren. 100 g Benzol lösen G,36 1- 

 Camphersäureanhydrid. 



In als. Alcohol: 4, 8217 g Lösung enthielten bei 20° 0,05«2 g Substanz, 

 die also in 4,7655 g Lösungsmittel enthalten waren. 100 g Alcohol lösen dem- 

 nach 1,18 g 1-Camphersäureanhydrid. 



Zur Umlagerung des Anhydrides der d-Camphersäure wurde folgender 

 Versuch ausgeführt. 



10 g reines Anhydrid wurden in ein Rohr von schwerschmelzbarem Glas 

 eingeschlossen und während 20 Stunden auf 270" erhitzt. Nach dem Erkal- 

 ten enthielt das Rohr, das sich ohne Druck eröffnete, eine kaum gelblich ge- 

 färbte Krystallmasse, die ketonartig und zugleich etwas brenzlich roch. Sie 

 wurde pulverisirt und aus kochendem Alcohol umkrystallisirt, wobei sich die 

 seidenglänzenden, gestreiften Prismen des Anhydrides ausschieden. Der Schmelz- 

 punkt wurde zu 220 — 221° gefunden. Bei der Polarisation in Benzol-lösung 

 ergaben sich folgende Zahlen: 



t = 18° 

 l = 2 dm 



^» = 4,449 



D 18 4 = 0,89039 



«,■= — 0,7° [«]j = - 



n 



^,45 



Es war also keine Veränderung des angewandten Körpers stattgefunden. Dies 

 wurde noch durch die Löslichkeitsbestimmung constatirt: 4,0753 g Benzollö- 



