Sh-uctur- und stereochemische Studien in der Camphergruppe. 187 



sung enthielten bei 19° 0,2374 g Substanz, die also in 3,8379 g Lösungsmittel 

 enthalten waren. 100 g Benzol lösten 6,19 g des Anhydrides. Zur weiterer 

 Bestätigung, dass keine Umlagerung während des Versuches eingetreten war, 

 wurde das erhaltene Anhydrid mittelst Kaliumearbonatlösung in die entspre- 

 chende Säure, die nachher iu absolut-alcoholischer Lösung polarisirt wurde, 

 umgewandelt. Der Schmelzpunkt lag bei 185 — 186°. 



* = 17,5° 



1=2 dm 

 j; = 9,ggu 



D 17 '^ 4 =0,82312 



«,-=+ 20,95° [«]; =+ 4 V. 



Trotz der langen Versuchsdauer und der hohen Temperatur war also 

 keine Veränderung mit dem 1-Camphersäureanbydrid eingetreten. 



Derselbe Anhydrid wurde weiter bei der Réduction des 1-Brom- und 1- 

 Chlorcamphersäureanhydrides (siehe diese) erhalten. 



Anhydrid der 1-Camphersäure ; d-Camphersâureanhydrid *). 



Dieser Körper wurde aus der zugehörigen Säure in ähnlicher Weise, wie 

 das 1-Camphersäureanhydrid aus d-Camphersäure, erhalten. Nach zweimali- 

 gem Umkrystallisiren aus absolutem Alcohol zeigte er den Schmelzpunkt 220 

 — 221°. 



Die Krystallbestimmung seitens des Herrn Dr. K. v. Kraatz wurde schon 

 oben angegeben. 



Das Drehungsvermögen, in Chloroform und in Benzol bestimmt, zeigt eine 

 fast völlige Übereinstimmung mit dem des 1-Camphersäureanhydrides : 



in Chloroform : £ = 1 9° 



1=2 dm 



p = 5,2 



«, = 0° 



') Vergl. die Note S. 183. 



