188 OSSIAN ASCHAN. 



in Benzol: £ = 17° 

 / =2 dm 



P = 4,4652 



D 17 A= 0,89044 



«i=+o,8° i«]y=+w. 



Dasselbe geht aus den ausgeführten Löslichkeitsbestimmungen, die wie 

 bei 1-Camphersäureanhydrid ausgeführt wurden, hervor. 



LöslichJceit in Benzol: 3,1367 g Lösung enthielten bei 19° 0,1849 g Sub- 

 stanz, die also in 2, 951s g des Lösungsmittels enthalten waren. 100 g Ben- 

 zol lösen 6,26 g d-Camphersäureanhydrid. 



Löslichlceü in absolutem Alcohol: 6,2131 g Lösung enthielten bei 20° 

 0,0733 g Substanz, die demnach in 6,1398 g des Lösungsmittels enthalten waren. 

 Es lösen 100 g abs. Alcohol l,is g d-Camphersäureauhydrid. 



Zur Entscheidung über die Umlagerungsfähigkeit des Anhydrides wurden 

 5 g während 16 Stunden auf 260" in zugeschmolzenem Rohre erhitzt. Der 

 Schmelzpunkt des umkrystallisirten Productes lag bei 220°. Es zeigte in 

 Benzol-lösung folgendes Drehungsvermögen: 



* = 19° 

 1=2 dm 



J) = 4,460 

 B% = 0,89023 



Aus dem Anhydride wurde die entsprechende Säure durch Kochen mit Ka- 

 liumcarbonatlösung regenerirt. Sie zeigte den Schmelzpunkt 186° und gab bei 

 der Polarisation folgende Zahlen: 



* = 19° 

 1=2 dm 

 ]) = 10,001 



D%= 0,82301 



«,- = — 20/ [«], = — 4 V- 



Es tritt also auch beim d-Camphersäureanbydrid keine Umlagerung bei 

 längerem Erhitzen auf höhere Temperatur ein. 



