Structiu- und stereocJiemische Studien in der Camphergruppe. 189 



i-Camphersâureanhydrid. 



Das Anhydrid der i-Camphersäure wurde sowohl durch Zusammenmischen 

 gleicher Theile der Componcnten, wie auch vermittelst Acetylchlorid aus der 

 racemischen Säure dargestellt. In beiden Fällen wird es, beim Erkalten der 

 heissen, concentrirten, alcoholischen Lösung, in derselben Krystallform erhal- 

 ten. Es scheiden sich ziemlich grosse, trübe Rhomboëder aus, die Zwillinge 

 darstellen, was besonders deutlich unterm Microskope zu ersehen ist. Beson- 

 ders die an der Oberfläche der Lösung entstandenen Krystalle zeigen eine 

 briefcouvertähnliche Anordnung der die Krystalle zusammensetzenden dünnen 

 Einzellamellen, was zur Identificirung des Körpers dienen kann. Aus einer 

 kaltgesättigteu alcoholischen Lösung krystallisirt das i-Anhydrid in gut ausge- 

 bildeten, durchsichtigen Einzelkrystallen, aus kurzen Prismen bestehend. Herr 

 Dr. v. Kraatz hatte die Güte auch diese Krystalle zu messen. Derselbe 

 theilt darüber Folgendes mit: 



„Kry stallsystem : Monosymmetrisch. 

 a:b:c = 0,542956 : 1 : 1 ,207605. 



Wasserhelle, mehrere Millimeter grosse Krystalle; bald nach der a-Axe, 

 bald nach der c-Axe gestreckt. 



Beobachtete Formen: a = [100] (orthopinakoid), ô = [010] (klinopinakoid), 

 c= [001] oP, [110] œ P, [101] P OD. 



Gemessen: Berechnet: 



(110):(110) = *57° 30' — 



(100):(001) = *64° 24' — 



(001):(101) = *42° 28' — 



(110): (001)= 67° 49' 67° 44' 10" 



Auf c [001] tritt eine Axe aus; Axenebene die Symmetrieebene". 



Das i-Camphersäureanhydrid zeigte sich sowohl in Chloroform- wie in 

 Benzol-lösung optisch inactiv. 



Löslichheit in absolutem Alcohol : 3,9654 g der heissgesättigten, währen 48 

 Stunden bei 20° gestandenen Lösung enthielten 0,o?36 g Substanz, die also 

 3,8918 g Alcohol zur Lösung brauchten. 100 g absoluter Alcohol lösen dem- 

 nach 1,88 g i-Camphersäureanhydrid. 



