Structur- und stereochemische Studien in der Camphergruppe. 193 



III. Die Bromanliydride der Campliersäuren. 



l-Bromcamphersäureanhydrid. 



Die Darstellungsmethode dieses Körpers, der durch Bromierung des ro- 

 llen Chlorides der d-Camphersäure erhalten wurde, habe ich schon früher be- 

 schrieben '), weshalb weitere Angaben hierüber ausbleiben können. Auch be- 

 treuend der physicalischen Eigenschaften dieser schon längst bekannten Ver- 

 bindung habe ich nichts hinzuzufügen. Nur betreffend ihres Drehungsvermö- 

 gens und ihrer Löslichkeit sei Folgendes mitgetheilt. 



Drehungsvermögen in Chloroformlösung : 



t = 17° 



l = 2 dm 



p= 5,8512 

 D 17 /i= 1,4882 



«;=— V Mi=— 3iA 



Löslichkeit in Chloroform; die heissgesättigte Lösung wurde mehrere 

 Tage bei 19" stehen gelassen. 



1) 4,8'j68 g der Lösung enthielten 0,4001 g Substanz, die also in 4,4sg7 g 

 Chloroform enthalten waren. 100 g des Lösungsmittels lösen demnach 8, so g 

 l-Bromcamphersäureanhydrid. 



2) Temperatur 16°. 9,o73n g Lösung enthielten 0,7087 g l-Bromcampher- 

 säureanhydrid, die also in 8,3652 g des Lösungsmittels vorhanden waren. 100 g 

 Chloroform lösen 8,47 g der Substanz. 



') Berichte der deutsch, ehem. Gesellsch. 1S93, 1639; 1894, 3504. 



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