196 OSSIAN ASCHAN. 



t ==14° 

 1 = 1 dm 



£> = 10,0264 

 D U / 4 = 0,B2M2 

 «,-=+10,5° [«l/ = + 4fl,6°. 



Das Filtrat, das die Säuren, thcilweisc als Zinksalze, enthielt, wurde mit 

 Schwefelwasserstoff vom Zink befreit, das Zinksulfid abfiltrirt, und die farblose 

 Lösung verdunstet. Es blieb eine Säure zurück, die in der Wärme dickflüssig 

 war und beim Erkalten harzig erstarrte. Sie wurde in wenig 10% Sodalö- 

 sung aufgelöst, die Lösung von kleinen Mengen fester Körper (Zinkcarbonat?) 

 abfiltrirt und mit Salzsäure versetzt. Es schied sich ein bald erstarrendes 

 Oel ab, das stark linksdrehend war; zur Bestimmung des Drehungsvermögens 

 wurde der nunmehr feste Körper getrocknet und in absolutem Alcohol auf 

 gelöst: 



t =14° 



l = 1 dm 



p= 9,835 



D 7, = 0,8253 



aj = — 3,9° [a]j = — 18,tP. 



Diese Säure, wovon in Allem 6,5 g entstand, besteht grösstenteils aus 

 1-Isocamphersäurc, die daraus schon nach paarmaligem Umkrystallisiren aus 

 verdünntem Alcohol in ganz reinem Zustande erhalten wird. Aus dieser Mi- 

 schung erhielt ich die Säure, schon bevor ich die Trennung derselben von d- 

 Camphersäure mittelst Acctylchlorid kennen lernte, zum ersten Male rein. 



Um die zweite in dem rohen Product vorhandene Säure zu isoliren und 

 zugleich meine Resultate, nach dem Erscheinen der Mittheilung von Rufe und 

 Maull (siehe oben), zu controlliren, wurden abermals 23 g 1-Bromcampher- 

 säurcanhydrid der Réduction in derselben Weise unterzogen. Ich erhielt 

 wieder 6,5 g des rohen Säuregemisches. 6, o g desselben wurden nun, wie 

 gewöhnlich, mit Acetylchlorid behandelt, und die Productc, nach Verdunsten 

 der Lösung bei gewöhnlicher Temperatur, mittelst Sodalösung getrennt. Es 

 blieb eine kleinere Menge gewöhnliches Camphersäureanhydrid, das nach Um- 

 krystallisiren aus Alcohol l.i g wog, ungelöst; aus der Lösung erhielt ich 

 andererseits (nach Umkrystallisiren aus Alcohol-haltigem Wasser) 3,4 g 1-Iso- 

 camphersäure vom Schmelzpunkt 171 — 172 u . 



