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Lösungsmittels enthalten waren. 100 g Chloroform lösen 6,24 g i-Bromcam- 

 phersäureanhydrid ; 



in absolutem Älcohol: 5,8m g der ebenso bereiteten Lösung enthielten 

 0,02ii g Substanz, die also in 5,7962 g Lösungsmittel vorhanden waren; 100g 

 absoluter Alcohol lösen 0,363 g i-Bromcamphersäureanhydrid. 



Wie das i-Camphersäureanhydrid stellt das bromirtc Derivat desselben 

 nach Obigem eine wahre racemische Verbindung dar. 



Beim Kochen mit Kaliumacetat in Eisessiglösung geht das i-Bromcam- 

 phersäureanhydrid in die entsprechende inactive Camphansäure (siehe weiter 

 unten über diese) über. 



Anhang : Brom-1-isocamphersâure. 



Es hatte ein gewisses Interesse, besonders nachdem das chemische Ver- 

 halten des 1-Bromcamphersäurcanhydrids, wie oben dargelegt, eingehender er- 

 mittelt worden war, die Einwirkung von Brom auf einer der geometrisch iso- 

 meren Säuren der Isocamphersäurereihe zu studiren; als Object wählte ich 

 aus leicht einzusehenden Gründen die 1-Isocamphersäure. 



Bei ihrer Bromierung stiess ich, was die Darstellung eines sich daraus 

 direct abgeleiteten Derivates betrifft, auf unerwartete Schwierigkeiten. Wie 

 schon in dem theoretischen Theil angeführt wurde, wird hierbei eine Umlagc- 

 rung herbeigeführt, unter Bildung des gewöhnlichen, zu der cis-Reihe ange- 

 hörigen 1-Bromcamphersäureanhydrids. Nach der Bromisocamphersäure suchte 

 ich eine Zeit lang vergebens, bis ich sie einmal durch einen Zufall auffand; 

 nachdem ihre Eigenschaften somit bekannt wurden, gelang es mir schliesslich 

 auch eine Darstellungsweise für dieselbe aufzufinden, wodurch sie, allerdings 

 auch noch jetzt in kleiner Ausbeute, erhalten werden kann. 



Äusserlich verläuft die Bromierung des 1-Isocamphersäurechlorides, oder 

 vielmehr, der Mischung von Säurechlorid und Phosphoroxychlorid, die mittelst 

 Phosphorpentachlorid aus der Säure entsteht, der Einwirkung von Brom auf 

 der gleichen Mischung, die aus d-Camphersäure erhalten wird, durchaus ähn- 

 lich. Die Bromierung (angewandt: 2 At. Brom) wurde auf schwach sieden- 

 dem Wasserbade unter Rückfluss vorgenommen; nach ein Paar Stunden war 

 die Einwirkung zu Ende, und das Product wurde, wie bei 1-Bromcampher- 

 säureanhydrid, weiter verarbeitet, Die Mischung vom bromierten Chlorid und 

 Phosphoroxychlorid wurde zur Zerstörung des Letztgenannen mit kaltem Was- 

 ser behandelt, das rückständige Oel in Aether aufgenommen und über Wasser 



