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Liegen an der Luft wurden die Krystalle trübe und schmolzen nachher über 

 190 u . Da die Substanz eine Säure darstellte und der Camphansäure in den 

 genannten Eigenschaften verwechselnd ähnlich war, glaubte ich dass dieser 

 Körper, entstanden durch die Einwirkung von Wasser auf rückständiges bro- 

 mirtes Chlorid, vorlag. Ein Versuch, ihn durch Auflösen in Soda und nach- 

 heriges Ausfällen zu reinigen, lehrte indess, dass diese Behauptung falsch war, 

 und machte es viel wahrscheinlicher, dass der Körper die gesuchte Brom- 

 isocamphersäure darstellte. Beim Ansäuern der Lösung in Soda fiel nämlich 

 nicht die ursprüngliche Substanz wieder aus, sondern eine oelige Säure, die 

 den Geruch der Lauronolsäure besass. Das Filtrat zeigte sich ferner brom- 

 haltig, was durch eine qualitative Probe an der trocknen Substanz bestätigt 

 wurde. Zur Beinigung wurde sie nunmehr aus kochendem Benzol umkrystal- 

 lisirt, wobei wasserhelle, grosse Krystallplatten erhalten wurden, die bei 19G Ü 

 schmolzen. Eine Brombestimmung gab folgendes Resultat: 

 0,1023 g Substanz gaben 0,o6i5 AgBr; 



Berechnet für C^IJ^BrOi-. Gefunden: 



Er 28,67% 25,58%. 



Hieraus schloss ich, dass die Substanz noch eine bromfreie Verunreinigung 

 enthielt; zu einer weiteren Beinigung reichte die Menge nicht aus. Später 

 hat sich aber herausgestellt, das die aus Benzol umkrystallisirte Brom-1-isocam- 

 phcrsäurc % Mol. Krystallbenzol enthält; es berechnet sich für C' 10 // 1 r,ßrO 4 

 — [— 1 / 2 C Ü H G Br = 25,16 %, womit das Resultat der obigen Analyse fast vollkom- 

 men übereinstimmt. 



Hiernach schien der Weg zur Erhaltung des gesuchten Körpers ange- 

 zeigt. Allein, viele nachher angestellten Versuche gaben wieder ein wenig 

 befriedigendes Resultat, indem nur kleine Mengen des Körpers und dazu in 

 ziemlich unreinem Zustande erhalten wurden. Die Ursache war meistens darin 

 zu suchen, dass ich warmes Wasser zur schnellerer Isolierung des Productes 

 verwendete; es zeigte sich später das die Brom-1-isocamphersäure dadurch zer- 

 setzt wird. Aber auch bei Anwendung von kaltem Wasser war das Product 

 oft verunreinigt oder trat in ganz minimaler Menge auf. Es beruht dies dar- 

 auf, dass das Chlorid der Brom-1-isocamphersäure, im Gegensatz zu den Chlo- 

 riden der cis-Camphersäureu, von kaltem Wassen äusserst langsam angegriffen 

 wird. In jedem Falle konnte ich mich aber durch die Probe mit Natrium- 

 carbonat überzeugen, dass die bromirte 1-Isocamphersäure thatsächlich, obwohl 



