21S OSSIAN AsCHAN. 



t = 14,5° 



1 = 1 dm 



2) = 9,964 



D 14 'V 4 = 0,825S3 



«,• = —1,52° [„].,• = — 7,2J°. 



Besonders die Bildung der gewöhnlichen Camphansäure aus dem 1-Chlor- 

 camphersäureanhydrid zeigt, dass in diesem das Chloratom dieselbe Stellung 

 einnimmt, wie das Brom in Bromcamphersäureanhydrid, worauf schon im theo- 

 retischen Theil (S. 114) hingewiesen wurde. 



Versuche zur Umlagerung des l- Chlor camphersäureanhydrids. Dieselben 

 wurden wie bei 1-Bromcamphersäureanhydrid, durch Kochen mit Chinolin 

 (während zwei Stunden), sowie durch Erhitzen auf 220 — 230° während 3 

 Stunden, vorgenommen. Die Producte wurden wie S. 194 angegeben verar- 

 beitet. 



Das in beiden Fällen zurückerhaltene Chlorcamphersäureanhydrid schmolz 

 nach der Reinigung bei 234°. Die Bestimmung des Drehungsvermögens in 

 Chloroform ergab für die mit Chinolin gekochte Probe bei t =18° und p = 

 9,236: [d]j = — 15/\ für die trocken erhitzte Probe bei £ = 18° und p = 9,9572: 

 [«]/ — — 15 jP. Es tritt also hierbei keine Umlagerung des Chloranhydrids ein. 



d-Chlorcamphersäureanhydricl. 



Dieser Körper wurde aus 1-Camphersäure in derselben Weise wie der 

 optische Antipode aus d-Camphersäure dargestellt. Der Schmelzpunkt der aus 

 Alcohol umkrystallisirten Substanz lag ebenfalls bei 234°. Eine Chlorbestim- 

 mung bestätigte die richtige Zusammenzetzung: 



0,2020 g Substanz gaben 0,1333 g AgCl: 



Berechnet für C W H 1S C10 3 : Gefunden: 



Ci 16,40% 16,32%. 



Das d-Chlorcamphersäureanhydrid krystallisirt aus Chloroform in ziemlich gros- 

 sen, derben Rhomboëdern, aus absolutem Alcohol in dreieckigen Blättern oder 

 schwertförmigen Prismen, die, wie das optische Isomere, häufig fächerförmig 

 zusammengewachsen sind. In Aether ist der Körper schwerlöslich. 



