Structw- und stereochemisclie Studien in der Camphergruppe. 21'.) 



Die Bestimmung des Drehungsvermögens wurde in absolut-alcoholischer, 



gesättigter Lösung vorgenommen: 



t =18° 

 l = 2 dm 



p=- 1,1035 

 D u / 4 = 0,7998 



aj = — O i6S o [«],■=_ i5,i°. 



Die Löslichkeit wurde in absolutem Alcohol bestimmt und betrug nach 

 zwei Bestimmungen bei 17,8 im Mittel l,io g 1 ): 



1) 4,8386 g Lösung enthielten 0,0524 g Substanz, die also auf 4,7862 g 

 Lösungsmittel vertheilt waren; 100 g absoluter Alcohol lösen demnach 1,09 g 

 d-Chlorcamphersäureanhydrid. 



2) 3,337 g Lösung enthielten 0,037 g Substanz, die also in 3,3 g Alcohol 

 vorhanden waren. 100 g Lösungsmittel nahmen also l,n g Substanz auf. 



i- Chlorcamphersäureanhy drid. 



Die racemische Verbindung der beiden Chlorcamphersäurcanhydride wurde 

 durch Zusammenmischen gleicher Theile der Componenten in kochender al- 

 coholischer Lösung dargestellt. Beim Erkalten krystallisirte das i-Chlorcam- 

 phersäureanhydrid in glänzenden, platten Nadeln, die, wie die Componen- 

 ten, Aggregate von kleineren Krystallindividuen sind. Bei freiwilligem Ver- 

 dunsten der gesättigten alcoholischen Lösung erscheinen grosse klare Kry- 

 stallkörner, die oetaederähnlich aussehen oder eine Combination von einem 

 Prisma mit zwei Pyramiden darstellen. Der Körper schmilzt scharf bei 234°, 

 also bei gleicher Temperatur wie die Componenten. Eine Chlorbestimmung 

 tiel folgendermassen aus: 



0,i55i g Substanz gaben 0,1024 g AgCl; 



Berechnet für C 10 H l3 ClO 3 : Gefunden: 



Cl 16,40% 16,33%- 



Die Verbindung zeigte sich in gesättigter alcoholischer Lösung (p = l,2e) 

 inactiv. 



') Diese Bestimmuugeu wurden von Stud. A. Malin ausgeführt. 



