Siractur- und stereochemische Studien in der Campheryruppe. 221 



V. Die Campliansäuren. 



l-Camphansäure. 



Diese schon längere Zeit bekannte Verbindung wird gewöhnlich durch 

 Einwirkung von Wasser oder Alkalien auf Bromcamphersäurcanhydrid darge- 

 stellt. Wie Reyhéb fand l ), entstellt hierbei eine gewisse Menge der zweiba- 

 sischen Isocamphansäure, und ich habe mitgetheilt, dass ein Theil des Brom- 

 anhydrids auch in Lauronolsäure übergeht. Aus diesen Gründen ist die nach 

 dieser Methode erhaltene Campliansäure niemals rein, und sie muss noch 

 einen von Reyher (1. c. S. 29) ausgearbeiteten, etwas umständlichen Reinigungs- 

 process durchmachen. 



Ich habe gelegentlich gefunden, dass eine von Anfang an ziemlich reine 

 Camphansäure erhalten werden kann, wenn man die Zersetzung des Brom- 

 camphersäureanhydrids mittelst Kaliumacetat in Eisessiglösung vornimmt. Ich 

 arbeitete in folgender Weise. 



1-Bromcamphersäureanhydrid wird mit der 4- bis 5-fachen Menge Eisessig 

 und 2 Mol. frisch geschmolzenem Kaliumacetat unter Rückfluss gekocht, bis 

 sich eine Probe, nach Verdampfen des Eisessigs, in Wasser klar löst, wozu ge- 

 wöhnlich etwa 3-stündiges Kochen nöthig ist. Nach kurzer Zeit beginnt wäh- 

 rend dem Kochen die Abscheidung von Kaliumbromid. Nach beendigter Ein- 

 wirkung lässt man erkalten, filtrirt von Kaliumbromid an der Saugpumpe ab 

 und verdunstet den Eisessig auf dem Wasserbade, wobei das Kaliumsalz der 

 Camphansäure zurückbleibt. Es wird in nicht zu viel warmen Wassers auf- 

 gelöst, und die Lösung angesäuert, wobei die Camphansäure rein weiss aus- 



'.) Inaug. Dissert. Leipzig 1891. S. 33. 



