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krystallisirt. Nach einmaligem Umkrystallisiren aus kochendem Wasser ist sie 

 rein. Bei der Umkrystallisation schmilzt die Camphansäure zu einem Oel; 

 man kocht, bis Lösung eintritt, kühlt dann ab, wobei eine geringe Menge 

 harziger Verunreinigungen ausfällt, filtrirt schnell ab und lässt krystallisiren. 

 In dieser Weise erhält man die Camphansäure gleich rein; die im Vacuum 

 über Schwefelsäure von Krystallwasser befreite Säure schmilzt bei 200 — 201". 



Dass hier wirklich Camphansäure vorlag, wurde durch folgende Ana- 

 lyse bestätigt: 



0,2072 g Substanz gaben 0,4595 g C0 2 und 0,i35o g H 2 0; 



Berechnet für C' 10 # u O 4 : Gefunden: 



G 60,6i% 60,43% 



H 7,07 „ 7.24 „ 



Über die P^igenschaften der Camphansäure habe ich hier nur hinzuzufü- 

 gen, dass sie in wasserhaltigem Zustande schon auf dem Wasserbade merk- 

 lich flüchtig ist. Zu ihrer Befreiung vom Krystallwasser muss sie im Va- 

 cuum getrocknet werden. Vor der Ausführung von Schmelzpunktsbestim- 

 mungen muss die Säure ganz zum Pulver zerfallen sein, weil sonst die ge- 

 nannte Constante, bei ungenügender Austreibung des Krystallwassers, viel 

 zu niedrig ausfällt. 



Das Drehungsvermögen der Camphansäure wurde in alcoholischcr Lö- 

 sung bestimmt: 



t = 19,5° 



l = 2 dm 



p = 9,98587 

 D^/t— 0,82103 



«j = — 3,o° [«],•=— 7,75°. 



Eine andere Bestimmung wurde mit einer Substanz ausgeführt, die aus 

 1-Bromcamphersäureanhydrid, welches bei der Einwirkung von Brom auf 1- 

 Isocamphcrsäurechlorid (S. 207) entstanden war, mittelst Kaliumacetat und 

 Eisessig erhalten wurde : 



*=20 u 

 l = 2 dm 



p = 9,803 

 1)2% = 0,82113 

 cj= _2,94 [cc-]j = -7,13\ 



