224 OsSIAN Aschan. 



l = 1 dm 



P= 9,7526 



D 1C / 4 = 0,82400 



«j = — 1,43° [«]i = — 6,9é>, 



3) 5 g Camphansäure wurden mit 20 g Eisessig in zugeschmolzenem 

 Rohr auf 191—203° während 9 Stunden erhitzt. Die wie ohen gereinigte 

 Säure schmolz bei 199 — 200,5°und zeigte in ahsolut-alcoholischer Lösung das- 

 selbe Drehungsvermögen wie vorher: 



t = \G, n 

 1=2 dm 



P = 10,0106 

 J5 I( y 4 =r 0,82552 



«,•= — 3,0° [«],-==— 7,05°. 



Es erleidet also die Camphansäure keine Umlagerung bei höherer Tempera- 

 tur, weder in alkalischer, noch in saurer Lösung. 



Früher habe ich schon mitgetheilt '), das die 1-Camphansäure, beim langsa- 

 men Destilliren in einem Strom von Kohlendioxyd, in Lauronolsäure und einen 

 ungesättigten Kohlenwasserstoff zerfällt. An dieser Stelle habe ich nur noch 

 Einiges über das Verhalten der somit erhaltenen Lauronolsäure bei der Ein- 

 wirkung von Brom, sowie über das Amid derselben, hinzuzufügen, um weiter 

 den Beweis zu führen, dass die bei der Zersetzung des 1-Bromcamphersäure- 

 anhydrids (S. 198) und der Brom-1-isocamphersäure (S. 211) entstehende un- 

 gesättigte Säure von der Formel C 8 H 13 .COOH wirklich mit Lauronolsäure 

 identisch ist. 



Einwirkung von Brom auf Lauronolsäure. 3 g dieser aus 1-Camphan- 

 säure dargestellten Säure wurden in wenig trocknem Chloroform gelöst, und 

 1 Mol. Brom, das ebenfalls mit Chloroform verdünnt war, allmählig unter gu- 

 ter Kühlung mit Eis und Kochsalz tropfenweise zugegeben. Hierbei fand von 

 Anfang an starke Bromwasserstoffentwickelung statt. Nach Verdunsten des 



'I Berichte der deutsch, ehem. Gcsellsch. 1894, 3504. 



