Stnwtur- und stereochemische Studien in der Camphergruppe. 22f> 



Chloroforms im Vadium wurde der Rückstand, wie Seite 200 beschrieben, 

 zuerst mit Sodalösung behandelt, mittelst Aether isolirt, auf Thon von einem 

 oeligen, die Schleimhäute stark angreifenden Zersetzungsproduct befreit und 

 aus Eisessig unter Zusatz von Wasser umkrvstallisirt. Das Product riecht 

 dem Campher sehr ähnlich, krystallisirt in kleinen, dicken Prismen, die eine 

 beiderseitige, pyramidale Abstumpfung zeigen, beim raschen Abscheiden in 

 Salmiak-ähnlichen Aggregaten. Es schmolz bei 18G — 187°. Die folgenden 

 Analysen zeigten, dass ein Körper von der Zusammensetzung C 10 H iS BrO 2 

 vorliegt : 



1) 0,i6oo g Substanz gaben 0,i286 g AgBr; 



-) 0,2250 g „ „ 0,1802 g „ ; 



Berechnet für Gefunden: 



C,H 13 Br0 2 : 1) 2) 



Br 34,34% 34,20% 34,os %. 



Amid der Lauronolsäure. Dieser Körper wurde in der früher (S. 199) 

 beschriebenen Weise durch Einwirkung von Lauronolsäurcchlorid auf stark ge- 

 kühlter, conc. Ammoniakflüssigkeit dargestellt. Es krystallisirt aus Wasser, 

 worin es auch in der Kälte ziemlich leicht löslich ist, in glasglänzenden Blät- 

 tern, die wasserhaltig sind. Das Krystallwasser entweicht schon theilweisc 

 an der Luft, weshalb die Bestimmung seiner Menge ausbleiben musste, voll- 

 ständig erst im Vacuum über Schwefelsäure. Der Schmelzpunkt liegt bei der 

 reinen Substanz bei 71 — 72". Eine Bestimmung des Stickstoffgehaltes ergab 

 Folgendes : 



0,i9i6 g Substanz gaben 15,4 cm 3 N, bei 18° Temperatur und 763,5 mm 

 Druck gemessen. 



Berechnet für CJI^.CONIL,: Gefunden: 



N 9,15% 9,M%. 



Auch aus diesen Versuchen ist also ersichtlich, dass die oben (S. 198 

 u. 211) beschriebene ungesättigte Säure, C 8 H ri .COOH, mit Lauronolsäure iden- 

 tisch ist. 



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