L'26 OSSIAN ASCHAN. 



d- Camphansäure. 



Diese Säure wurde aus d-Camphersäureanhydrid durch Kochen mit Ka- 

 liumacetat und Eisessig nach dem unter 1-Camphausäure (S. 221) angegebenen 

 Verfahren dargestellt. Die Einwirkung war nach 4 Stunden beendigt. Sie 

 krystallisirt aus Wasser in langen, platten Nadeln, die die Krystalle der 1- 

 Oamphansäure durchaus ähnlich sind. Wie diese, enthält d-Camphansäure 

 Krystallwasser, das in Vacuum über Schwefelsäure leicht entweicht. In was- 

 serfreiem Zustande schmilzt der Körper bei 200°. 

 Die Analyse bestätigte die Zusammensetzung: 

 0,1857 g Substanz gaben ; 4ii6 g C0 2 und 0,ii93 g H 2 0; 



Berechnet für C 10 H u O à : Gefunden: 



C 60,61 % 60,44 % 



// 7,07 „ 7,14 ,, 



Die Bestimmung des Drehungsvermögens zeigte, dass die Säure, wie zu 

 erwarten, rechtsdrehend war, und zwar wurden folgende Zahlen erhalten: 



* = 19° 

 l = 2 dm 



p= 10,015 



B% = 0,9249 



ttj= : + 2 >9 ,0 [«],• = + 7/. 



Es liegt also hier die optisch isomere Verbindung der 1-Camphan- 

 säure vor. 



i-Camphansäure. 



Die inactive Camphansäure wurde sowohl durch Einwirkung von Kalium- 

 acetat in Eisessiglösung auf i-Bromcamphersäureanhydrid, wie auch durch Zu- 

 sammenmischen gleicher Theile der Compoiienten in Wasserlösung erhalten. 



In erstem Falle wurde wie bei der Darstellung der Compoiienten (vergl. 

 S. 221) verfahren. Man erhält somit die inactive Säure in glasglänzenden 

 Blättern mit schiefer Abstumpfung. In der Krystallform zeigt sich also schon 

 eine Verschiedenheit, indem die optisch activen Säuren, in reinem Zustande 

 aus Wasser umkrystallisirt, mehrere Centimeter lauge Nadeln bilden. Auch 



