Ill einer frülieren Mittheilung'), wuriii ich die Einheitlichkeit eles durch 

 die Einwirkung von Phosphortribroniid auf Gl3'cerin entstehenden «-Dibrom- 

 hydrins nachwies, wurden einige Versuche erwähnt, welche die Synthese des 

 Trimethylenalcohols aus dieser Verbindung durch metallisches Natrium be- 

 zweckten, die indessen nicht zu dem erwünschten Resultate führten ; statt des 

 Trimethylenalcohols entstand nämlich durch moleculare Umwandlung die isomere 

 Allylalcohol. 



Ähnliches liaben frühere Versuche mit dem entsprechenden Chlorver- 

 bindung, dem f'.-Dichlorhydrin, gegeben. IHihner und Müller -) erhielten bei 

 der Einwirkung von metallischem Natrium auf die a'therischc Lösung des Chlor- 

 hydrins Allylalcohol, und Tonioc'^), der denselben Versuch sehr sorgfältig 

 wiederholt hatte, konnte nur constatiren, dass Allylalcohol als hauptsächliches 

 Reactionsproduct auftritt. Zu der Zeit, als die Untersuchungen von Hiibner 

 und Müller ausgeführt wurden, waren geschlossene Kerne mit weniger als 6 

 Kohlenstoftatome noch nicht bekannt; die Entstehung des AUylalcohols wurde 

 deshalb zu jener Zeit damit erklärt, dass ein dreiatomiger geschlossener Kern 

 nicht e.xistiren konnte, weshalb eine Umlagerung erfolgen musste. Seit der 

 Entdeckung des Kohlenwasserstoffs Trimethylen durch Freund*) und Gmtav- 

 son^), welche diesen Körper als ein beständiges und wohlcharacterisirtes Indi- 

 viduum erkannten, hat diese Erklärungsweise ihre Berechtigung eingebüsst. 

 Ein Trimethylenalcohol muss existiren können. Die Frage, warum eine Um- 

 lagerung bei der Einwirkung von Natrium auf «-Dichlor- resp. f;-Dibrom- 

 hydrin erfolgt, räpresentirte deshalb ein intressantes Problem, dessen Auf- 

 klärung einer eingehenden Untersuchung werth war. 



') Acta Soc. Sfient. Feun. 1889. 



-) Ann. d. Chemie J59. 173. 



') Berichte d. d. eh. Gesellsch. 1888. 1282 ff. 



*) Journal prakt. Chem. (2) 24. 367. 



•■•) „ ,, ., ., 36, 300. 



