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nähme scheint mir doch, in Anbetracht der hohen Temperatur, wobei die 

 Dämpfe des Epibrompydrins starlv überhitzt sind, als wahrscheinliclier. Es sei 

 hier nur hervorgehoben, das Acrolein und Epibromhydrin gleichzeitig aus dem 

 K-Dibromhydrin entstehen. 



Eine der obenerwähnten Reaction ähnliche Zersetzung erleidet das von 

 Linnemann^) entdeckte Bromadditionsproduct des Acetons^ das s. g. Äcetondi- 

 hromid, wenn es destillirt wird. Linnemann hat sich freilich nicht über die 

 Constitution dieser Verbindung erörtet, zieht man aber ins Betracht, dass 

 Isopropylalcohol aus dem Aceton durch Einwirkung von Wasserstoff in statu 

 nascendi entsteht, so kann kaum eine andere Formel als 



C7/3 



I 



GBrOBr 



I 



GH, 



aufgestellt werden, besonders da sie einzig die Addition des Broms zu dem 

 Aceton erklärt. Wird das Dibromid destillirt, so entstehen ausser Bromwas- 

 serstoflf Epibromhydrin, Acroleinhydrobromid und Acrolein. Die Reaction ist 

 indessen beim blossen Erhitzen unvollständig. Zu einer besseren Ausbeute 

 gelangte Linnemann bei der Destillation des Dibromides mit Kaliumhydrat, 

 wobei Epibromhydrin vorzugsweise entstand; bei der Anwendung von Blei- 

 oxyd wurde wieder Acrolein in grösserer Menge erhalten. 



Hieraus hervorgeht, dass eine ähnliche Umlagerung, als beim Erhitzen 

 des K-Dibromhydrins, sich vollzieht. Der Unterschied besteht darin, dass man 

 eine Wanderung eines Bromatom bei der Entstehung des Epibromhydrins an- 

 nehmen muss, was übrigens dadurch leicht erklärlich ist, dass der abgespaltete 

 Bromwasserstoff wieder aufgenommen wird; etwa in folgender Weise: 



') Aunal. d. Chemie 125. 307. 

 *) Siehe weiter iiuteu. 



