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Aus der Koclisalzlösung wurde etwas Allylalcohol erhalten, der in 

 Anbetracht der Schwierigkeit aus der geringen Menge die wasserfreie Ver- 

 bindung abzuscheiden, nicht analysirt werden konnte; ich musste mich damit 

 begnügen, seine Identität durch den charakteristischen, erst nach einiger Zeit 

 fühlbaren scharfen Geruch festzustellen. 



Die Geringe Ausbeute an niedriger siedenden Producte und die weit- 

 aus grössere Menge undefinirbarer Verbindungen, die bei der Reaction ent- 

 stehen, zeigen, dass diese trotz der niedrigen Temperatur ziemlich coniplicirt 

 verläuft. Ob das Natrium hierbei analog wie auf dem gewöhnlichen Aethyl- 

 ester der Essigsäure einwirkt, ist freilich unmöglich zu entscheiden, allerdings 

 scheint mir die Annahme, dass «-Dibromhydrin freigemacht wird, sehr wahr- 

 scheinlich, weil Epibromhydrin und Allylalcohol unter den fassbaren Producte 

 der Reaction zu finden waren. 



Ein Versuch, Natrium durch Zinkstaub zu ersetzen und in absolut- 

 alcoholischer Lösung zu arbeiten, ergab nach einer heftig verlaufenden Reaction 

 als Producte der Zersetzung Essiga^ther und Allylalcohol. Der Aethylalcohol 

 hatte sich wahrscheinlich zuerst nach der folgenden Schema mit dem Ester 

 umgesetzt : 



CH.Br * CH.Br 



m . . GOCH, -f CoH.OH = GIIOH +' CH, CO.O. C, H, , 



I i 



CHo Br CIL Br 



worauf die Reaction ähnlich der Einwirkung des Natriums auf dem freien Di- 

 brorahydrin verlief. Diesmal war doch kein Epibromhydrin in der Reactions- 

 flüssigkeit zu finden. 



Der Umstand, dass Epibromhydrin entstand, wenn metallisches Natrium 

 auf den Essigsäureester des «-Dibromhydrins einwirkte, veranlasste mich zu 

 untersuchen, ob sich nicht jener Körper auch unter den Producten der Um- 

 setzung zwischen Natrium und freiem «-Dibi-omhydrin, wobei Allylalcohol 

 in grösserer Menge entsteht, vorzufinden wäre. In der That gelang es mir 

 aus einer grösseren Qvantität (100 g) des Dibromhydrins eine geringe Menge 

 einer zwischen 130 — 140" siedenden Flüssigkeit mit dem angenehmen Geruch 

 des Epibromhydrins zu erhalten, die sich in concentrirter Chlor- und Brom- 

 wasserstoffsäure unter Erwärmung zu Verbindungen auflöste, welche in viel 

 "Wasser löslich waren. Die spärliche Ausbeute an dieser Flüssigkeit erlaubte 

 zwar nicht eine Reinigung durch wiederholte Destillation, weshalb sie nicht 



