Zw Oesvhichtt' der Umlagemngen in der Alhjlreihc. 519 



serstoff verbinden muss, so erscheint es nicht unwahrscheinlich, das er mit 

 Acrolein identisch wäre. Hierbei sei noch hervorgehoben, dass dem Acrolein 

 auch von anderer Seite eine oxydartige Structur beigelegt worden ist, nämlich 

 von Wislecenus^), der damals die Formel 



CK. 



CH 



aufstellte. Indess mag die Frage noch der Constitution des Acroleins hier 

 nicht weiter berührt werden. 



Wenn ich also annehme, dass die beiden Körper isomer und nicht 

 identisch sind, so muss sich der Oxyd als labile Modification sehr leicht in 

 dem Aldehyd umlagern. Denkt man sich jetzt, dass die zwei Wasserstoff- 

 atome, welche bei den beiden früheren Phasen der Reaction zwischen Natrium 

 und fc-Dibromhydrin übrig geblieben sind, auf das entstandene Acrolein ein- 

 wirken, so wird Allylalcohol gebildet. 



C7/2 GH., 



GH + Ä, = CH ; 



I 1 



CHO CH.OH 



hierbei kann man sich auch denken, dass die labile Modification ohne vorher- 

 gangene ümlagerung durch den nascirenden Wasserstoff direct in Allylalcohol 

 übergeführt werden könnte: 



GH2 GI12 



c Ho CHOH 



Um die Übersicht zu erleichtern, mögen zum Schlüsse die Reactionen, 

 durch welchen der Verlauf der Einwirkung von Natrium auf «-Dibromhydrin 

 veransschauligt wird, nochmals angeführt werden: 



CHBr CHBr 



1 I 



C H .OH-\-Na= CH -f- NaBr + H ; 



1 I > ■ 



CHBr CH. 



M Berichte d. d. eh. Gesellsch. 1881. 523. 



