Anhydridbildningen inom molekylen hos organiska hydroxylföreningar in- 

 träder, enligt livad erfarenheten visat, med särskild lätthet, dä de atomer, 

 hvilka deltaga i reaktionen, betinna sig på ett visst bestämdt afstånd från 

 hvarandra i atomförkedjniugen. Så är laktonbildoiiigen karaktäristisk för y- 

 och d-oxysyror och likaså eger hos de tvåvärda alkoholerna direkt vattenaf- 

 spjelkning rum endast då hydroxylerna intaga ;'- eller rf-ställning och blott de 

 tvabasiska syror bilda inre anhydrider, hos hvilka karboxylerna åtskiljas af två 

 eller tre kolatomer. Att orsaken till laktonbildningen och den inre anhydrid- 

 bildningen Ofverhufvud vore att söka i atomernas lagring i rummet, att de 

 atomer, hvilka under nämda förhållanden träda i reaktion med hvarandra, in- 

 taga ett för sådan reaktion synnerligen gynsamt läge, uttalades redan för snart 

 tio år sedan. ^) Genom J. Wislicenii på van't Hoffs teori grundade snillrika 

 och fruktbärande spekulationer öfver atomernas lagring i rummet fick före- 

 teelsen en plausibel förklaring. -) 



Hafva vi en normal kedja af fyra enkelt vid hvarandra bundna kolsystem 

 och använda vi tetraederbilden såsom uttryck för karboniden, kunna vi tänka 

 oss deras gruppering t. ex. på följande sätt: 



Fisr. 1. 



') Hjelt, Laktouer och laktonbildning, Helsingfors 1&82. Ber. d. d. cli. Ges. 1882, s. 629. 

 -) Über die räiinilicbe Anordniiug der Atome in organischen Molekülen, s. 67. 



