532 Ed v. Hjelt. 



Någon förklaring af förliållandet kan tillsvidare icke gifvas. Min afsigt är 

 att underkasta ftalidbildningen ur oxymetylbenzoesyra en närmare undersökning. 



Hos oxysmörsyra, oxyvaleriansyra och i någon mån äfven hos «-oxyka- 

 pronsyra eger ett motsatt förhållande rum. Eeaktionshastigheten aftager med 

 tilltagande halt af lakton i lösningen. I hög grad eger detta rum hos oxysmör- 

 syra. Orsaken härtill är utan tvifvel den, att laktonbildningen är en omvänd- 

 bar process och att således den motsatta reaktionen, återbildning af oxysyra 

 ur lakton, utöfvar så att säga ett hämmande inflytande på reaktionen och 

 detta i desto högre grad ju lättare denna syrabildning försiggår. 



Anordnas de undersökta oxysyrorna efter hastigheten af den hos dem 

 försiggående inre vattenafspjelkningen blir följden: oxysmörsyra, oxyvalerian- 

 syra, «-oxykapronsyra, oxyisokapronsyra, (s-dimetyloxysmörsyra) och oxymetyl- 

 henzoesyra. Denna ordning framträder vid jämförelse af reaktionskonstanterna 

 och likaså ur den bifogade grafiska framställningen (se planschen). 



Beräknar man ur försöken den tid (de 5 min. deri inberäknade som åt- 

 gått till förvärmningen), som behöfs för att ur de särskilda syrorna 50 "X, af 

 den ursprungliga mängden skall öfverföras i lakton, erhåller man följande tal 



Oxysmörsyra 906 minuter. 



Oxyvaleriansyra ...... 126 ,, 



H-Oxykapronsyra 70 „ 



Oxyisokapronsyra 56 ,. 



Oxymetylbenzoesyra 15 ,, 



Ur försöken framgår således med evidens, att ju större och ju flere kol- 

 väterester inträda i den kolförkedjning, som vid laktonbildningen slutes med syre, 



C- C- C -C 



I I , med desto större lätthet eger den intramolekylära vattenaf- 



I O 1 



spjelkningen rum. 



Min afsigt är att i lika syfte undersöka äfven andra laktongifvaude oxy- 

 syror samt att egna laktonbildningsprocessen hos några af dem ett mera in- 

 gående studium. 



