56 Hans Helmuth Wundsch: Pnenmonoeces asper Looss 



färbung, ohne nach der Außenfläche oder den Stacheln hin einen all- 

 mählichen Übergang zur roten Farbe zu zeigen. 



Auf Grund dieser Beobachtungen möchte ich die Ansicht ver- 

 treten, daß Pneumonoeces asper und Pneumonoeces schulzei doch in 

 der Ausbildung ihrer Hautbestachelung den Formen mit echtem 

 Stachelkleide zuzuzählen sind. Ihre cuticularen Spitzchen entsprechen 

 in jeder Hinsicht den gewöhnlichen Trematodenstacheln. Was die 

 Maßverhältnisse der Gebilde anbetrifft, so habe ich als Länge der 

 Spitzchen durchschnittlich 0,0051 m.m ermJttelt. Die Dicke an der 

 Basis beträgt etwa 0,0017 mm, jedenfalls nicht mehr, die Zwischen- 

 räume zwischen den einzelnen Stacheln sind unmerklich größer als 

 deren Durchmesser. Der Querschnitt ist drehrund, die Anordnung 

 regellos, ohne irgendwelche erkennbare Reihen- oder Gruppenbildung, 

 die Verteilung absolut gleichmäßig über die gesamte Körperoberfläche 

 hin, so daß man bei flächenhaften Anschnitten der Haut das Bild 

 einer unregelmäßig fein punktierten Fläche erhält. 



Was nun die Besonderheiten in der Ausbildung des Stachelkleides 

 bei den beiden erwähnten Formen anbetrifft, die ja in dieser Beziehung 

 unter den bekannten Distomen eine einzigartige Stellung einnehmen, 

 so dürfte man wohl versucht sein, diese auf die gegenwärtigen Lebens- 

 verhältnisse der beiden Arten zurückzuführen. 



Es ist wohl als sicher anzunehmen, daß die Lunge der Batrachier 

 nicht der ursprüngliche Wohnort der gegenwärtig diesen Hohlraum 

 bewohnenden Trematodenarten gewesen ist. Der durch S s i n i t z i n 

 (25) festgestellte Übertragungsmodus durch die Nahrungsaufnahme 

 von Rana esculenta läßt vielm.ehr darauf schließen, daß wir es hier 

 mit ursprünglich Darm oder Magen bewohnenden Formen zu tun haben, 

 die erst sekundär ihren Wohnsitz in den Lungen ihres Wirtstieres 

 suchten, eine Wanderung, welche die Jugendformen ja bei jeder Neu- 

 infektion des Wirtes noch heute immer wieder aktiv anzutreten ge- 

 zwungen sind. 



Ich habe nun bei der Besprechung der anatomischen Verhältnisse 

 der Saugnäpfe die Annahme zu begründen versucht, daß die starke 

 Entwicklung des Mundsaugnapfes eine Folge des veränderten Domizils 

 mit den neuen Bedingungen der Nahrungsaufnahme gewesen sein 

 könne. Falls dies zutrifft, so hätten wir uns in den ursprünglichen 

 Darm bewohnenden Pneumonoeeiden Formen mit verhältnismäßig 

 schwach entwickelten Saugnäpfen vorzustellen, bei denen also zufolge 

 der von Looss festgestellten allgemeinen Korrelation eine ausgebildete 

 Bestachelung anzunehmen gewesen wäre. Die bei Pneumonoeces 

 asper und Pneumonoeces schulzei, sowie in etwas anderer Form bei 

 Pneumonoeces similis vorliegende Verhältnisse scheinen mir nun 

 dafür zu sprechen, daß wir es in Beziehung auf das Stachelkleid mit 

 Rückbildung, resp. unterdrückter Ausbildung ehemals entwickelter 

 Anlagen zu tun haben. 



Am auffälligsten tritt dies bei Pneumonoeces similis hervor, 

 dessen Stachelkleid auf jeden, der an den sauberen Anblick der Körper- 

 oberfläche bei bestachelten Darmtrematoden gewöhnt ist, einen, 



