Aus mehreren Gründen, die ich in einer früheren Publication ') angegeben 

 habe, wollte ich Oxytrimethylbernsteiusäure oder wie man sie auch nennen 

 könnte Trimethyläpfelsäure : 



CH.,^ 



C. CO OH 



CH, 



CH^— C.CO OH 



I 

 OH 



für synthetische Zwecke darstellen. Da die säure aber selbst ein interessan- 

 tes Beispiel einer eigenthümliclien dynamischen Gleichgewichtslage bietet, habe 

 ich sie einer genaueren Untersuchung unterzogen. Von einer Säure, die kei- 

 nen Wasserstoff beim Kohlenstoff gebunden enthält, sondern nur Alkyle und 

 reactionsfähige Gruppen — OH und CO OH — konnte man nämlich abnorme 

 Reactionen erwarten, verursacht durch die grosse intramolekulare Spannung. 

 Bei der Untersuchung bin ich auch wirklich auf mehrere solche Reactionen 

 gestossen; wie z. B. die Substitution von Hydroxyl mit Halogenen und ins- 

 besondere die Trockendestillation der Säure und die Einwirkung von Natron- 

 lauge auf das Acetyltolil, welche Reactionen theoretisch sehr interessante Resul- 

 tate gegeben haben. 



Die Oxytrimethylbernsteinsäure erhielt ich in guter Ausbeute durch Ad- 

 dition von nascirender Blausäure zum Dimethylacetessigester und Verseifung 

 des entstandenen Oxynitrils mit concentrirten Salzsäure; wie die folgenden 

 Reactionen zeigen: 



Ber. d. deutsch, ehem. Ges. 29, 1619, 



