8 Gr U s T. K o M P P A. T. XXIV. 



(CH^h: a CO 



p-Tolil, I )NCe n^. CH.^ 



cn.^. c. co^ 



OH 



Durch Kochen der Oxytrimethylbernsteinsäure und p-Toluidin in äquiva- 

 lenten Mengen, solange noch Wasser abgeht, und durch Verreiben mit verd. 

 Salzsäure, erhält man das Tolil, welches aus Alkohol umkrystallisirt schöne 

 Nadeln bildet, die bei 185" schmelzen. 



Bei der Analyse gaben 



0,1648 r/ Substanz 0,ioi8 g H., O und 0, 4095 r/ CO.^: 



Ber. für: Gefunden: 



C 68,02 p et 67,77 p et 



H 6,88 „ 6.86 „ 



Behandelt mau das p-Tolil in der Kälte oder Wärme mit überschüssi- 

 gem Acetylchlorid, so erhält man einen aus heissem Alkohol sehr schön kry- 

 stallisirenden Körper — flache Nadeln — der bei 131" schmilzt und ein 



(CH,)^:aCO^ 



Aeehjl-p-Tolil, "' ' \ ^Na H.. GH. 



CH^. C. CO 



OCOCH. 



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ist, wie folgende Analyse zeigt: 



0,1457 ff Substanz gaben 0,o869 g JI.^ und 0,3529 g CO.^- 



Ber. für: Gefunden: 



C,,H,,NO^ 

 C 66,44 p et 66,05 p et 



H 6,57 „ 6,63 „ 



Diese beiden letztgenannten Körper — p-Tolil und Acetyl-p-Tolil — sind 

 in kaltem Alkohol schwer, in heissem viel leichter löslich (doch schwieriger 

 als das Anil), die sehr leicht krystallisiren und die man auch aus sehr unrei- 

 ner Säure durch einmaliges Krystallisiren aus Alkohol vollkommen rein erhält. 



