N:o 9. Ueber Oxytrimethylbernsteinsäure and ihre Abkömmlinge. 11 



Zu diesem Zwecke wurden 18 gr Silbersalz mit etwas mehr als äquiva- 

 lenter Menge Etyljodid in einem zugeschmolzenen Rohre einige Zeit auf 

 100" erhitzt. Die Reaktion ging sehr leicht von Statten und fing schon beim 

 Zuschmelzen des Rohres an. Der gelbidete Ester wurde vom Silberjodid ab- 

 filtrirt, das letztgenannte mehreremals mit Aether abgespült und die vereinig- 

 ten Filtraten erst mit Sodalösung und dann mit Wasser gewaschen. Aus der 

 mit Chlorcalcium getrockneten ätherischen Lösung wurde das Lösungsmittel ab- 

 destillirt und der Rückstand in Vacuum fraktionirt. Bei einem Drucke von 

 9 mm ging der aller grösste Theil bei 122 — 123" über. 



Bei der Analyse gaben 



0,1944 g Substanz: 0,i482 g H^ O und 0, 4030 g C0.2- 



Ber. für: Gefunden: 



G 56,85 p Ct 56,53 p Ct 



H 8,62 ,, 8,47 „ 



Das specif. Gewicht des so erhaltenen Esters war: D ^^— 1,066. 



Später, als ich grössere Mengen von der Oxytrimethylbernsteinsäure zur 

 Verfügung hatte, habe ich auch den Ester durch Einleiten von Chlorwasserstofif- 

 gas in die alkoholische Lösung der Säure dargestellt. Eine solche mit HC^ 

 gesättigte Lösung liess man dann etwa eine Woche bei gew. Temperatur ste- 

 hen. Sie wurde darnach in Eiswasser gegossen. Der theilweise abgeschie- 

 dene Ester wurde in Aether aufgenommen, die aetherische Lösung gut mit 

 Sodalösung und Wasser gewaschen, mit Chlorcalcium getrocknet und der Aether 

 abdestillirt. Beim Destilliren in Vacuum ging beinahe Alles bei 139 — 140" 

 unter 23 mm. Druck über. Aus der Sodalösung wurde der saure Ester und 

 die unveränderte Säure durch Zusatz von Salzsäure und Extrahiren mit Aether 

 gewonnen. Nach dem Verseifen mit Kalilauge wurde aus diesem Gemisch 

 die nicht in normalen Ester übergeführte Säure regenerirt. 



Der auf diese Weise gewonnene normale Ester gab bei einer Verbren- 

 nung folgendes Resultat: 



0,1516 g substantz gaben 0,n69 g K.^ und 0,3i63 g CO^. 



