Mit Versuchen beschäftigt um die Camphersäure oder die damit in naher 

 Beziehung stehenden Körper synthetisch darzustellen') interessirte es mich die 

 j3.|5-Dimethylglutarsäure in grösseren Mengen zu erhalten. 



Anfangs versuchte ich — wie auch Atjwers') — mein Ziel durch die 

 Einwirkung von Chloracetol auf Natriumraalonsäureester oder Aceton auf 

 Malonsäureester durch verschiedene Mittel zu erreichen. Da aber diese Metho- 

 den die erwünschten Resultate nicht lieferten, so versuchte ich Natriummalon- 

 säureester auf Dimethylacrylsäureester einwirken zu lassen, über welche Reac- 

 tion AuwERS (loc. cit.) und Perkin jun.'') schon publicirt haben, da aber auch 

 diese Methode schlechte Ausbeute giebt und dazu noch ziemlich umständhch 

 ist, habe ich mich immer weiter bemüht um mein Ziel zu erreichen. 



Das ist mil- nun auch auf folgendem Wege gelungen: 



Durch Einwirkung von Natriummalonsäureester auf Mesityloxyd in alko- 

 holischer Lösung, wurde erst das von Vorländer*) dargestellte Dimethylhydro- 

 resorcylsäureester erhalten : 



COOC2H, COOC2H, 



CR, —CO .OCo H^ CU— CO 



{CH.,\C CU^ = {CH^.,G ^CH.,^C,H„OH. 



CR— CO CR— CO 



•) Gust. Komppa. Ber. d. deutsch, ehem. Ges. 29,i6i9. 



') Bar. d. deutsch, ehem. Ges. 28, 1130. 



') .Journ. of ehem. Society. (1896). 69,i4-4. 



■") Annal, d. Chemie 294.3oo. 



